警惕重症肌无力
重症肌无力是一种因神经肌肉间传递障碍而导致全身横纹肌软弱、无力和疲劳，甚至瘫痪的获得性自身免疫性疾病。
本病发病以10～40岁为最多见，40岁以前发病以女性为多，中年以后发病者以男性为多，本病发病大多呈渐进性。最早往往表现眼外肌受累而导致眼睑下垂、斜视、复视和双侧不对称；面肌受累时表现为皱纹减少、表情动作无力：咬肌受累时表现为咀嚼受碍，进食时常中断：累及延髓时常发生吞咽困难、不能连续下咽、语音低沉、说话时常有鼻音、口吃等；四肢肌肉受累则表现为四肢痿软、无力、肢体伸屈活动受阻甚至瘫痪；如累及呼吸肌时则可导致呼吸困难、危及生命。本病病初肌肉无力、疲劳、软弱等症状经休息后可以暂时减轻、恢复。在连续活动、收缩后可发生肌无力或瘫痪。一般症状早晨较轻而劳动后及傍晚较重。晚期则肌肉运动障碍加重往往在休息后也无法复原，部分肌肉还可以出现萎缩。
本病是由于神经肌肉间传递障碍而发病，故肌无力、瘫痪往往呈全身性发展，而无特定的中枢或外周神经支配区域，这与中风所致肌无力及瘫痪有着本质的区别。前者犹如线路与电器之间接头障碍，而后者系电源障碍。重症肌无力往往随着病程加长而症状加重，甚而危及生命。中风所致瘫痪，日久随着局部脑组织功能的代偿，往往肢体瘫痪可以出现好转，甚至康复。在日常生活中一旦出现肌无力、萎缩或瘫痪，应及时上医院诊治，查出病因，对症下药，使病体尽早得以康复。, 百拇医药(赵 平)
本病发病以10～40岁为最多见，40岁以前发病以女性为多，中年以后发病者以男性为多，本病发病大多呈渐进性。最早往往表现眼外肌受累而导致眼睑下垂、斜视、复视和双侧不对称；面肌受累时表现为皱纹减少、表情动作无力：咬肌受累时表现为咀嚼受碍，进食时常中断：累及延髓时常发生吞咽困难、不能连续下咽、语音低沉、说话时常有鼻音、口吃等；四肢肌肉受累则表现为四肢痿软、无力、肢体伸屈活动受阻甚至瘫痪；如累及呼吸肌时则可导致呼吸困难、危及生命。本病病初肌肉无力、疲劳、软弱等症状经休息后可以暂时减轻、恢复。在连续活动、收缩后可发生肌无力或瘫痪。一般症状早晨较轻而劳动后及傍晚较重。晚期则肌肉运动障碍加重往往在休息后也无法复原，部分肌肉还可以出现萎缩。
本病是由于神经肌肉间传递障碍而发病，故肌无力、瘫痪往往呈全身性发展，而无特定的中枢或外周神经支配区域，这与中风所致肌无力及瘫痪有着本质的区别。前者犹如线路与电器之间接头障碍，而后者系电源障碍。重症肌无力往往随着病程加长而症状加重，甚而危及生命。中风所致瘫痪，日久随着局部脑组织功能的代偿，往往肢体瘫痪可以出现好转，甚至康复。在日常生活中一旦出现肌无力、萎缩或瘫痪，应及时上医院诊治，查出病因，对症下药，使病体尽早得以康复。, 百拇医药(赵 平)