国家药监局批准多格列艾汀片上市，糖尿病患者有了新选择
10月8日，中国国家药监局(NMPA)宣布已批準华领医药的1类新药多格列艾汀片(商品名：华堂宁)上市，可单独用药治疗未经药物治疗的2型糖尿病患者，或者在单独使用二甲双胍血糖控制不佳时，与二甲双胍联合使用，治疗成人2型糖尿病。
在全球范围内，糖尿病发病率持续增长。国际糖尿病联盟(IDF)最新数据显示，2021年全球成年糖尿病患者人数达到5.37亿，相比2019年增加7400万，增幅16%。我国的糖尿病防控形势也不容乐观，2021年糖尿病患者人数已经达到1.4亿，其中约7283万名患者尚未被确诊治疗，比例高达51.7%。与此同时，糖尿病患者血糖大幅度波动会导致心脑血管疾病、肾病、眼病、糖尿病足等一系列糖尿病并发症的发生，极大地影响糖尿病患者的生存需求和生活质量，给患者及其家庭带来沉重的疾病负担。因此，改善2型糖尿病患者的血糖稳态，维持患者的高TIR(time in range，血糖在目标范围内时间)已经成为糖尿病治疗管理的重要目标。
多格列艾汀是全球范围内首个获批上市的葡萄糖激酶激活剂药物，是过去10年来糖尿病领域首个全新机制的原创新药。它作用于胰岛、肠道内分泌细胞以及肝脏等葡萄糖储存与输出器官中的葡萄糖激酶靶点，改善2型糖尿病患者血糖稳态失调，具有从源头上实现糖尿病缓解的潜力，它的获批有着重要的意义。, 鐧炬媷鍖昏嵂
在全球范围内，糖尿病发病率持续增长。国际糖尿病联盟(IDF)最新数据显示，2021年全球成年糖尿病患者人数达到5.37亿，相比2019年增加7400万，增幅16%。我国的糖尿病防控形势也不容乐观，2021年糖尿病患者人数已经达到1.4亿，其中约7283万名患者尚未被确诊治疗，比例高达51.7%。与此同时，糖尿病患者血糖大幅度波动会导致心脑血管疾病、肾病、眼病、糖尿病足等一系列糖尿病并发症的发生，极大地影响糖尿病患者的生存需求和生活质量，给患者及其家庭带来沉重的疾病负担。因此，改善2型糖尿病患者的血糖稳态，维持患者的高TIR(time in range，血糖在目标范围内时间)已经成为糖尿病治疗管理的重要目标。
多格列艾汀是全球范围内首个获批上市的葡萄糖激酶激活剂药物，是过去10年来糖尿病领域首个全新机制的原创新药。它作用于胰岛、肠道内分泌细胞以及肝脏等葡萄糖储存与输出器官中的葡萄糖激酶靶点，改善2型糖尿病患者血糖稳态失调，具有从源头上实现糖尿病缓解的潜力，它的获批有着重要的意义。, 鐧炬媷鍖昏嵂