坦索罗辛的“要”与“不要”
药源性,尿潴留,坦索罗辛“十要”,坦索罗辛“七不要”
方健坦索罗辛是第三代超选择性长效α1抑制剂,能阻断前列腺内α1A受体以及膀胱内的α1A和α1D受体,使上述部位平滑肌松驰,降低前列腺尿道压力,从而改善患者的排尿功能与临床症状。
除了对前列腺α1受体有作用,它对存在于前列腺、膀胱颈、尿道及输尿管等处的α1受体也能有效结合发挥阻断作用,因此坦索罗辛还广泛应用于下尿路功能障碍(下尿路症状,LUTS)、输尿管结石、男性功能障碍等疾病。
与非那雄胺相比,盐酸坦索罗辛治疗后短时间内就能出现症状改善;不同于其他的α1受体阻断剂,如多沙唑嗪和特拉唑嗪,盐酸坦索罗辛对前列腺平滑肌的选择性更高,对血管的作用微弱,大大地减少了诸如直立性低血压等副作用的发生。
坦索罗辛常见的副作用有头痛、头晕、乏力、嗜睡、失眠、射精异常、腰痛、恶心、腹泻、咽喉不适、胸痛、视力模糊等。因此,服药期间患者应做到“十要”与“七不要”。坦索罗辛“十要”
一要:用法用量要遵医嘱,成人常用量一次0.2毫克,每日1次,餐后服用。在医生指导下,可根据年龄、症状适当增减用量 ......
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