多为先天性疾病

    耳前瘘管一般是先天性的外耳疾病，为第1、2鳃弓的耳廓原基在发育过程中融合不全所致，在临床上是很常见的。该类疾病是患者在胎儿时期耳廓发育异常所致，是一种常染色体显性遗传疾病。瘘管开口一般在出生时就已经存在，多位于患者下颌角附近、耳廓后下方或者乳突尖前下方，有约针眼大的皮肤凹陷或小口。可为单侧耳前瘘管，也可为双侧耳前瘘管，相对来说单侧耳前瘘管会多一些，单侧与双侧的发病比例为4：1。

    多数患者是无症状，平时仅感到局部刺痒，有时轻轻按压小眼时可有少许稀薄黏液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出，微微有点臭味，一般无症状或无感染者可不作处理。但遇到感染时，局部红肿化脓；反复感染可形成瘢痕或脓瘘就必须经换药后择期手术。

    根据表现形式不同，耳前瘘管可分为以下几种类型——

    1.单纯型：平时没有什么症状，一般不需要治疗，日常保持清洁，不要随意挤压。

    2.分泌型：是指瘘管内皮屑及皮脂腺分泌物堆积，导致瘘口(洞口)经常出现白色豆腐渣样分泌物，有异味，可引起局部皮肤痛痒，局部隆起。

    3.感染型：表现为局部红、肿、痛，瘘口溢液，严重者出现周围软组织肿胀，形成脓肿破溃或者肉芽，反复感染经久不愈，且反复感染处可形成瘢痕。

    反复感染危害大

    如果耳前瘘管受到细菌侵袭 ......