张忻佩

    FDA妊娠期分级标准

    美国食品和药物管理局(FDA)曾经使用一套分类系统来描述药物在孕期的使用安全性，被称为FDA妊娠期分级标准。这个系统将药物分为A、B、C、D和X5个类别，每个类别基于药物对胎儿可能造成的风险程度。

    类别A：临床研究未在孕妇中显示出任何胎儿风险的药物，如叶酸。

    类别B：动物研究未显示胎儿风险，但缺乏孕妇的充分研究，或动物研究显示有风险，但孕妇的研究未显示胎儿风险，如阿莫西林。

    类别C：动物研究显示对胎儿有不良影响，但孕妇的研究还不充分，药物可能在孕妇中有益，风险需要评估，如氟康唑。

    类别D：有证据显示药物对人类胎儿存在风险，但在某些情况下，由于药物的潜在益处，其使用可能是可接受的，如苯妥英。

    类别X：研究或临床经验表明，药物对胎儿的风险明显大于潜在的益处，因此不应在孕期使用，如异维A酸。

    FDA现行的标签系统提供了关于药物在孕期、哺乳期以及生育能力方面更为详细和特定的信息，以帮助医生和患者做出更明智的决策，包括关于药物在人类和动物研究中的使用数据，以及对母婴可能风险的综合评估。注意孕期感染常见类型

    孕期感染是孕妇和胎儿健康的一个重要关注点，以下是一些在孕期较为常见的感染类型及其潜在风险：

    尿路感染(UTI) 孕期生理变化导致的尿道压迫和尿液滞留很容易引发尿路感染 ......