关键词：布洛芬；进展

    中图分类号：R971+.1 文献标识码：B 文献编号：1671-4954(2010)09-673-02

    在众多非甾体类抗炎药(NSAIDs)中，布洛芬(Ibuprofen)以其抗炎、解热和镇痛效果确切、不良反应小等优点被广泛应用，成为全球最畅销的非处方药物之一，并在20世纪80年代被列入我国《国家基本药物目录》，收载于《中国药典》1985版。布洛芬在临床应用中是安全、有效的退热药，体温高于39.2度时其退热效果比同剂量的对乙酰氨基酚更明显，且退热时间较长；镇痛作用比阿司匹林强16N32倍，退热作用与阿司匹林相似但作用更持久，胃肠道不良反应较轻，易耐受。现对布洛芬的作用机制及临床应用作一综述。

    1药理作用与代谢

    布洛芬通过抑制环氧合酶，减少前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎作用，通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用。其用于治疗痛经的机制，可能是应用其对前列腺素的抑制，使子宫内压下降、宫缩减少的作用。用于治疗痛风，但不能纠正高尿酸血症。此外，布洛芬还对胃、肾组织原型(生理性)环氧合酶有抑制作用。

    布洛芬口服易吸收，与食物同服时吸收减慢，但不影响吸收量，其血浆蛋白结合率高，可达99%，服药后1.2～2.1h血药浓度达峰值，5h后关节液浓度与血药浓度相等，以后的12h内关节液浓度高于血浆浓度。半衰期一般为1.8～2h。60%～90%在肝脏内代谢，24h经肾脏由尿液排出体外 ......