2493例孕中期唐氏筛查结果分析

http://www.100md.com 2015年10月1日 《今日健康》2015年第10期

     唐氏综合征，又叫做21三体综合征、先天愚型，是患者的第21对染色体比正常人多出一条，是最常见的染色体非整倍体疾病。18三体综合征，是患者的第18号染色体为三体性，是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。NTD，神经管缺陷，这是一种神经胚形成过程中的缺陷。这三种病是当今世界范围内发生率较高的新生儿染色体异常疾病，是造成出生缺陷的重要原因。目前临床尚无有效的治疗方法与措施，多以预防为主。通过产前筛查等方法早期发现，通过终止妊娠来预防唐氏综合征的发生，是降低出生缺陷率的重要措施[1]。本文统计了2014年7月至2015年7月间在我单位检查唐氏筛查的2493例孕中期妇女的情况，结果报道如下：

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    2014年7月至2015年7月来本妇保所检查唐氏筛查的孕中期妇女2493例，年龄35岁以下者2398人，占96.19%；35岁以上含35岁者95人，占3.81%。孕周为15～20周+6天。所有孕妇均在知情、自愿、同意的前提下进行抽血化验，并在知情同意书上签名。

    1.2 方法

    抽取孕妇静脉血3ml，分离血清，采用时间分辨免疫荧光法检测血清绒毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(FE3) ......