喹诺酮类抗菌药的不良反应与临床合理用药探讨(2)
3 讨论
萘啶酸作为首个喹诺酮类药物[2～3]，早于1962年已被合成制得，之后不断衍生出各类新品种，在抗感染治疗中应用越来越广泛。此类药物均能够有效抑制相关酶类活性，进而阻止与信息遗传相关的蛋白质、信使RNA产生、释放[4]，此时靶细胞会变为丝状，进而成为液泡，起到杀灭病原体的作用，另外，还能够活化外切酶，达到阻断信息复制、降解遗传物质的目的。
喹诺酮类抗菌药抗菌谱较广，对肠道杆菌、流感杆菌、革兰氏阴性菌以及革兰氏阳性菌均可起效，且效果较佳，且尤适用于革兰氏阴性菌感染[5]，其中在伤寒及结核的治疗上，较头孢类及氧氟沙星而言，司氟沙星效果显著。药物使用方法主要包括注射、口服，吸收度较高，在体液或者血液中均能够保证一定时间内的药物杀菌或抑菌浓度，且质粒传导耐药性不会对此类药物产生影响[6]，故较其他药物而言，此类药物交叉耐药性风险极低。
在临床应用过程中，喹诺酮类药物通常应用于泌尿及呼吸系统、关节、皮肤等部位的感染 ......
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萘啶酸作为首个喹诺酮类药物[2～3]，早于1962年已被合成制得，之后不断衍生出各类新品种，在抗感染治疗中应用越来越广泛。此类药物均能够有效抑制相关酶类活性，进而阻止与信息遗传相关的蛋白质、信使RNA产生、释放[4]，此时靶细胞会变为丝状，进而成为液泡，起到杀灭病原体的作用，另外，还能够活化外切酶，达到阻断信息复制、降解遗传物质的目的。
喹诺酮类抗菌药抗菌谱较广，对肠道杆菌、流感杆菌、革兰氏阴性菌以及革兰氏阳性菌均可起效，且效果较佳，且尤适用于革兰氏阴性菌感染[5]，其中在伤寒及结核的治疗上，较头孢类及氧氟沙星而言，司氟沙星效果显著。药物使用方法主要包括注射、口服，吸收度较高，在体液或者血液中均能够保证一定时间内的药物杀菌或抑菌浓度，且质粒传导耐药性不会对此类药物产生影响[6]，故较其他药物而言，此类药物交叉耐药性风险极低。
在临床应用过程中，喹诺酮类药物通常应用于泌尿及呼吸系统、关节、皮肤等部位的感染 ......
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