韩云波

    (昆明卫生职业学院，云南 昆明，650000)

    依普沙坦在临床中称之为非联苯四唑类血管紧张素II受抗体药物，此种药物主要来源于史克必成公司，经过公司的开发后，属于新型的抗血压药物，药物正式上市的时间为1998年，上市地点位于德国，2000年在英国上市，全面用于高血压患者的治疗[1]。依普沙坦为选择性AT1受体拮抗剂，通过选择性的阻断AT1受体，从而起到增加血管的松弛程度，使得血管饱满，扩张，进一步增加血管中的血容量，最终起到降血压的目的。

    1 药理学特点

    1.1 药代动力学

    其一，吸收方面：通过针对现有相关资料的查找，发现患者在使用依普沙坦药物后尽管吸收速度较快，但是吸收并不全面，因此，此种药物的应用对于患者而言其利用率较低，具体利用率经过计算后为13%左右[2]。而出现吸收不全面的原因是因为药物中含有丰富的脂质食物，尽管对于患者身体无任何影响，但是会减缓患者的吸收程度 ......