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编号:49391
尤瑞克林在脑梗死患者中的研究进展
http://www.100md.com 2021年12月1日 2021年第10期
激肽原,炎性,尤瑞克林药理学分析与作用机制,尤瑞克林的安全性评价,尤瑞克林用药时注意事项以及防护,总结与展望
     黄伊娜

    (灵山县人民医院,广西 钦州,535400)

    脑梗死是由脑血管内发生血栓、栓塞以及其他原因,引起脑供血不足,致使患者发生局部血液中断、缺血缺氧。此病多发于老年人,以高发病率、致残率、死亡率为特点[1-2]。目前脑梗死的治疗首选为溶栓,药物治疗等,常用的有手术、血管介入治疗等,但由于溶栓治疗难度较大,患者预后较差,导致整体治疗效果不佳。因此脑梗死的治疗关键是改善缺血区血流灌注、保护神经细胞,若能在短时间内对缺血区的血流进行改善,则脑组织损伤呈现可逆性,有助于神经细胞的存活,恢复[3]。因此在此疾病的治疗中应尽快采用神经保护剂抑制神经细胞进展性损伤。尤瑞克林是临床治疗脑梗死疾病的新药,经相关研究指出,此药对患者脑缺血区域微动脉有扩张作用,可以有效抑制神经细胞损伤[4]。基于此,本文对尤瑞克林的作用机制、安全性、用药注意事项三个方面展开综述。

    1.尤瑞克林药理学分析与作用机制

    1.1 尤瑞克林血管的舒张作用尤瑞克林-人尿激肽原酶,其本质是组织性激肽原酶,能够通过裂解激肽原而产生激肽,而激肽的本质是强效血管扩张剂,属于临床治疗脑梗死的新型药物[5]。刘勇[6]学者研究中指出,尤瑞克林是从人体的尿液中提炼得出,此药可以在特殊情况下将激肽原转化为激肽、血管舒张素,对患者缺氧、缺血区域的微血管进行选择性扩张,可以改善患者脑组织血液循环 ......

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