廖莉娟

    (广西医科大学第一附属医院，广西 南宁，530022)

    多发性肌炎是一种肌无力和肌痛的一种表现，其为自身免疫系统疾病，在临床中对颈肌以及咽部肌肉出现无力情况，引发患者吞咽功能发生障碍[1]。患病前患者多为感染或者低热情况，主要表现为亚急性和慢性进展，引发患者发生对称性近端肌无力情况。

    1 多发性肌炎和皮肌炎发生吞咽功能障碍护理重要性

    史玲梅,李玉姐[2]指出这两种病症是属于横纹肌非化脓性炎性肌病症，当患者患有此病症后，其会出现肢带肌情况，患者肢体经由其他肌肉组织的炎症，出现变性情况后，引发患者出现对称性肌无力发生，对患者的生活产生较大的影响。在临床中此种病症的患者治疗，主要以间接的方式对患者治疗，尚无直接治疗的方法，患者的吞咽肌症状的到控制，从而改善吞咽障碍[3]。近几年发现，对患者实行吞咽功能训练以及饮食指导，可降低患者症状的发展，并提升患者的吞咽功能[4]。多发性肌炎发生吞咽功能障碍，发生率多为10%-30%之间。因此，此文对多发性肌炎和皮肌炎具有吞咽功能障碍的患者采用吞咽训练联合饮食护理的进展进行探究。以下对相关影响患者吞咽功能的相关情况进行详细的统计，结果如下。

    2 多发性肌炎和皮肌炎发病情况和临床表现

    邹丽梅[5]、邱春媚[6]等人指出此病症是由于患者遗传因素影响较大，患者的个体环境因素的作用下引发患者患病。当发病以及患者受到病毒感染，或者当患者发生免疫功能异常情况后 ......