李佩 韦道勋

    (钦州市妇幼保健院，广西钦州，535000)

    骨髓增生异常综合征(MDS)主要病理机制为造血干细胞存在恶性克隆，其属于一种获得性疾病，本病患者体内骨髓细胞出现异常造血状况，随病情进展可转化为急性髓系白血病[1]。尽管MDS 与其他贫血性疾病的病理机制存在一定差异，但患者的临床表现相似(例如二者均具有外周血细胞明显减少的特征)，导致临床诊断难度较大，容易出现误诊情况，不利于后续治疗的开展。本研究对我院MDS 及其他贫血疾病患者均开展骨髓及血细胞检查，对比分析两种疾病的骨髓及血细胞形态学差异，内容如下。

    1.资料与方案

    1.1 一般资料选取2012年1月～2020年12月我院收治的52例行骨髓及血细胞检查患者作为观察对象，所有患者均符合MDS、再生障碍性贫血及溶血性贫血(HA)相关诊断标准，检查前均未接受免疫制剂治疗；并排除存在转移性肿瘤或合并重要脏器功能不全的患者。其中患者男31 例、女21 例 ......