右美托咪啶在临床麻醉中应用的研究进展
激动剂,咪定,1右美托咪啶基本情况,2右美托咪啶作用机制,3右美托咪啶在临床麻醉中的应用,小结
卢海北流市人民医院 广西 北流 537400
在临床麻醉期间,盐酸右美托咪啶作为α2-肾上腺素受体激动剂(α2-adrenoceptor agonists),其用途已经较为广泛,包括镇定、止痛、催眠等,能够对交感活性起到抵制作用,使用期间不会影响机体正常呼吸[1]。在临床研究期间,受体在临床应用年限较高,通过药物进一步研究后认为,能够辅助治疗部分精神病症,包括抑郁焦虑等,能够止痛镇静,药物的半衰期要短于α2- 肾上腺素受体激动剂,目前已经开始逐渐转向其他科室的麻醉之中[2]。本文通过综述右美托咪啶在临床的使用情况,报道如下。
1 右美托咪啶基本情况
右美托咪啶是一种 α2- 肾上腺素受体激动剂,属于美托咪啶的右旋异构体,较美托咪啶具有更为理想的选择性,交感抑制副作用较少,尤其适用于重症监护室内使用呼吸机及插管时提供麻醉镇静[3]。在使用右美托咪啶后,机体能够处于自然睡眠相似的镇静状态,对患者实施一定刺激后,即可苏醒并配合临床指令,在刺激消失后患者可重新进入镇静状态,且镇静期间不会对呼吸功能造成抑制,具有良好的神经保护作用[4]。
2 右美托咪啶作用机制
右美托咪啶无需对γ-氨基丁酸系统激活 ......
您现在查看是摘要页,全文长 4679 字符。