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编号:477355
恶性肿瘤患者靶向药物治疗的药学监护及研究进展
http://www.100md.com 2022年11月25日 今日健康 2022年第6期
激酶,单抗,1靶向药物作用机制与临床应用效果,1小分子靶向药物,2单克隆抗体,3抗血管生成药物,2恶性肿瘤靶向药物药学监测,1过敏反应监护,2不良反应(ADR)监护,3小结
     陈钧妮

    平南县第二人民医院(药剂科) 广西 贵港 537300

    恶性肿瘤已成为全球最严重公共卫生问题之一,其严重威胁患者生命安全。据统计,全球恶性肿瘤新发病例在1929万例左右,死亡病例高达996万例左右,中国分别占23.68%与30.15%,患病率与死亡率均高于全球平均水平,是威胁居民健康与生命首要病症[1]。随着医疗技术逐渐发展,恶性肿瘤治疗已进入基因指导下的“个体化治疗”新时期,以循证医学为基础,依据不同肿瘤病理类型、特点、肿瘤组织分子生物学检测与靶向治疗药物、化疗药物治疗特点,制定科学、有效的针对性治疗措施,进而保障治疗效果,促进患者预后恢复[2]。近年来,随着分子靶向药物治疗的有效性、可行性得到证实,已有20多种分子靶向肿瘤药物在临床得以广泛应用,其高效、低毒的优点,促使其成为肿瘤治疗新趋势,但仍无法彻底避免不良反应发生[3]。因此本文就恶性肿瘤患者靶向药物治疗的药学监护及研究进展做一综述,旨在日后为临床治疗恶性肿瘤提供有效的理论依据。

    1 靶向药物作用机制与临床应用效果

    1.1 小分子靶向药物

    1.1.1 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)

    如吉非替尼、马来酸阿法替尼等均是现今临床常见TKI,其中吉非替尼可经过抑制表皮生长因子受体(EGFR)自身磷酸化,对肿瘤细胞增殖、血管再生、侵袭等信号转导途径进行影响,而产生抗肿瘤作用[4]。张燕、张红蕊[5]等人研究显示 ......

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