氨氯地平联合替米沙坦或复方阿米洛利对原发性高血压左心室肥厚患者血浆内皮素-1及氨基末端脑钠肽前体浓度的影响
1对象与方法,2方法,2结果,1高血压LVH组与正常对照组基本临床资料比较,2AT组和ACA组治疗前基本资料比较,3AT组和ACA组治疗前后收缩压与舒张
王 鑫,鲁 敏, 韩 克,田 刚*(1西安市第九医院心血管内科,西安 710054;2河南省人民医院心血管内科,郑州 450003;3西安交通大学第一附属医院心血管内科,西安 710061)
高血压的主要危害在于其对心、脑、肾等重要器官结构和功能的损害。心脏是最常受累的器官之一,主要表现为左心室肥厚(left ventricule hypertrophy,LVH),约1/3原发性高血压患者合并LVH。Framingham心脏研究发现,左室心肌质量每增加50g/m2,男性发生心血管事件的危险性将增加1.49倍,因心血管疾病死亡的风险也随之增加1.73倍,女性则分别增加1.57倍和2.12倍[1],LVH已成为全球公认的心血管疾病独立危险因素之一[2]。因此,现代高血压的防治策略认为,高血压的治疗目标不应局限于单纯的降压,而要在降压同时尽可能逆转LHV,维持心脏正常的结构和功能,从而达到改善预后,提高患者生活质量的目的。现已证实,钙离子拮抗剂(calcium channel blockers,CCB)、血管紧张素受体阻滞剂(angiotensin receptor blockers,ARB)和利尿剂均具有逆转LVH的作用,且联合用药疗效优于单一用药。但何种联合降压方案能够更为有效地逆转LVH,目前仍存在较大争议。内皮素-1(endothelin-1,ET-1)和脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)是心血管系统合成、分泌的重要激素,与LVH的发病密切相关。目前认为,ET-1是促使LVH发生的始动因素,而BNP则是对抗ET-1作用的代偿因素,两者的平衡对维持心脏正常结构和功能具有重要意义,因此研究两者在LVH发病过程中的作用及相互关系对该病的诊断和治疗具有指导意义。但目前关于BNP和ET-1的研究主要集中在其与心功能及高血压之间关系的探讨上,对于其与LVH的关系,以及其与以CCB为基础的降压治疗之间的关系国内报道甚少。因此,本研究以高血压LVH患者作为研究对象,旨在评价氨氯地平(amlodipine)联合替米沙坦(telmisartan)或复方阿米洛利[阿米洛利(amiloride)+氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide)]对高血压LVH的逆转情况,并通过检测血浆ET-1和氨基(N)端脑钠肽前体(N-terminal pro-B-type natriuretic peptide,NT-proBNP)水平初步探讨其与LVH的内在联系。NT-proBNP为BNP合成、分泌过程中的中间产物,与BNP同源且等量分泌,但半衰期较BNP更长、更稳定,因此,本研究通过检测NT-proBNP浓度间接反映血浆BNP浓度 ......
您现在查看是摘要页,全文长 15524 字符。