对比剂相关急性肾损伤早期诊断生物标志物的研究进展
肾小管,结果表明,尿液,1半胱氨酸蛋白酶抑制剂C,2中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白,3肝脂肪酸结合蛋白,4肾损伤分子1,5白细胞介素-18,6肝素结合细胞因子,7N-乙酰基-β-氨基葡萄糖苷酶,8微小RNA
王淑霞,韩洁(1衡水市第二人民医院血液透析室,衡水 053000; 2中国中医科学院广安门医院核医学科,北京 100053)
对比剂相关急性肾损伤(contrast-induced acute kidney injury,CI-AKI)又称对比剂肾病,是指排除其他病因后,在使用对比剂(contrast media,CM)24~72 h 后出现的急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)。随着当代心脏病学实践发展及CM的广泛应用,CI-AKI的发生率在逐渐增高[1],已成为医院获得性肾功能衰竭的第三大原因。这种心肾综合征可使患者住院时间延长,医疗成本增加[2],同时提高慢性肾脏病的发病风险。临床早期积极干预治疗可逆转AKI,因此早期诊断肾损伤情况很重要,然而目前尚无生物标志物用于诊断CI-AKI。血清肌酐(serum creatinine,SCr)可用于诊断AKI,但其和肾小球滤过率是指数关系,且在血液中积累量大,升高缓慢,诊断CI-AKI约需5 d[3],而CM在使用后即迅速导致肾损伤,测量SCr易延误诊断,并且受体质量、年龄、性别、水合状态等生理学指标的影响,不能很好地反映CI-AKI患者肾功能的变化[4]。血清尿素氮也被用于诊断AKI,但其水平受多种与肾功能无关因素的影响。鉴于此,研究人员试图发现能早期准确反映CI-AKI情况的新型生物标志物,本文综述了目前提出的主要标志物。
1 半胱氨酸蛋白酶抑制剂C
半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(cystatin C,Cys-C)由120个氨基酸分子组成,属于半胱氨酸蛋白酶亚组,所有有核细胞均可产生,在血液中的浓度相对稳定,与年龄、性别、体质量、营养状态、感染、肝病和炎症无关。相对分子质量为13 ku,由肾小球完全滤过并在肾小管中重吸收,不能由肾小管排泄至尿液中,其血浆浓度决定于肾小球滤过率,能够反映肾小球滤过的功能。AKI患者肾小球滤过功能受损,滤过率减低,血浆Cys-C浓度升高,能够用于AKI的检测。Andreucci等[5]的研究表明,血浆Cys-C是AKI更灵敏的生物学指标,其诊断AKI可较SCr提前1~2 d。Briguori等[6]研究发现,冠状动脉造影(coronary arteriography,CAG)后24 h血浆Cys-C升高≥10%对AKI预测的灵敏度为100%,特异度为85.9%,同时也是1年内主要不良事件(患者死亡和透析治疗)的独立预测因子。相比血浆Cys-C,尿Cys-C是AKI更早期的生物标志物[5],但Cys-C在近端肾小管中的重吸收会受白蛋白的竞争抑制 ......
您现在查看是摘要页,全文长 13942 字符。