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编号:383288
维生素D与脑血管疾病的关系
http://www.100md.com 2019年1月3日 中华老年多器官疾病杂志 2019年第5期
脑小,白质,内皮,1维生素D的来源与转化,2维生素D的生物学活性,3维生素D与脑血管疾病,1维生素D与缺血性脑卒中呈负相关,2维生素D水平与出血性脑卒中,3维生素D与脑小血管疾病,4总结与展望
     王丽娇,范鹰

    (哈尔滨医科大学附属第二医院老年病科,哈尔滨 150081)

    维生素D是人体必需的维生素之一。而文献报道,全球约有10亿人存在维生素D缺乏或不足[1]。维生素D缺乏是全世界普遍存在的问题,由此可引起多器官系统的疾病,如佝偻病、骨质疏松、肿瘤等。近年来,研究认为维生素D缺乏或不足还可能与脑血管疾病有关,现综述如下。

    1 维生素D的来源与转化

    维生素D有两种,即维生素D2(骨化醇或钙化醇)和维生素D3(胆骨化醇,常与维生素A共存于鱼肝油、蛋黄、奶油等食物中)。维生素D2前体(麦角固醇)来源于植物和酵母,维生素D3前体(7-脱氢胆固醇)来源于动物组织和人体皮肤,这两种前体经紫外线照射后转变为维生素D2与维生素D3。阳光照射在皮肤上,身体就会产生维生素D,占身体维生素D供给的90%。维生素D2和维生素D3之间不能互相转换,均需经生物转化才能变成具有较高生物学活性的代谢产物。

    食物中维生素D的吸收部位主要在空肠与回肠。脂肪组织及胆汁可促进维生素D的吸收。转化和吸收的维生素D与乳糜微粒相结合,由淋巴系统运输后进入血液循环,但也可直接与维生素D运输蛋白(α-球蛋白部分)结合进入血浆。维生素D运到肝脏中,经25-羟化酶羟化生成25羟维生素D[25 hydroxyvitamin D,25(OH)D]。25-羟化酶存在于肝细胞的微粒体和线粒体内,分别由微粒体内的CYP2R1基因和线粒体内的CYP27A1基因编码。研究发现,CYP2R1是肝脏中主要的25-羟化酶[2]。25(OH)D是维生素D在血液循环中的主要存在形式,其半衰期长达21~30 d,可作为人体维生素D营养状况的检测指标,临床工作及实验研究通常以此来衡量体内维生素D的水平。

    25(OH)D经过肾脏的 25(OH)D-1α羟化酶羧化,合成活性最强的代谢产物1,25(OH)2D ......

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