刘艳，邢莎莎*，杨进，雷霞，杨雨婷，陈林，王凯

    (成都大学附属医院：1药物临床试验中心，2泌尿外科，成都 610081)

    心血管疾病是发达国家主要的致死性疾病。随着年龄增加， 心血管疾病的发病率呈显著上升趋势[1]。心脏的老化是一个复杂的病理生理过程，伴随着多种生物学现象的发生，主要表现为心脏舒张

    功能紊乱、心脏肥大、纤维化和收缩功能受损[2]。心脏纤维化伴随衰老进程，加速心脏损伤[3]。在衰老的小鼠和人的心脏中，纤维连接蛋白和胶原显著增加，衰老的心肌成纤维细胞纤维化信号和胶原形成显著增加[4]。心脏胶原堆积引起心室过度纤维化，进一步引起心肌硬化，导致了心脏舒张功能障碍[5]。炎性小体作为慢性、低水平、无菌性炎症的主要感受器，在衰老相关心血管疾病中的作用受到广泛关注[6]。但是，在老年大鼠心脏中，缺乏炎症小体活化的直接证据。本研究旨在观察衰老所致大鼠心脏的胶原沉积和炎症小体活化的变化，旨在为衰老导致的心脏组织肥大和炎症提供直接的实验证据。

    1 材料与方法

    1.1 试剂

    半胱天冬氨酸蛋白酶1(Caspase-1)抗体、白介素-1β(interleukin-1 beta，IL-1β)抗体购于德国Abcam公司；p16抗体、p21抗体、山羊抗兔二抗、山羊抗鼠二抗购于武汉三鹰生物技术有限公司；苏木素、丽春红、二氨基联苯胺染色液(diaminobenzidine ......