关园，关悦，曾令达，徐芳，李铁成*

    (锦州医科大学：1附属第三医院麻醉科，3解剖教研室，辽宁 锦州121000；2锦州市中心医院心血管内科，辽宁 锦州121000)

    心肌缺血/再灌注损伤(myocardial ischemia/reperfusion，MI/RI)是一个复杂的病理生理过程，其中涉及到多种信号通路和多种氧化应激反应[1]。近些年实验研究证实，MI/RI的发生机制与氧化应激反应、炎症反应和能量代谢障碍均有密切关系，且细胞凋亡在MI/RI的整个过程中一直存在[2]。奥拉西坦(oxiracetam)是一种环状羟基-氨基丁酸衍生物，与吡拉西坦类似，可作为认知增强剂改善中枢神经系统疾病[3]。奥拉西坦进入机体内可迅速被分解，其产物能促进组织合成大量的磷酰乙醇胺和磷酰胆碱，进而抑制磷脂分解，维持线粒体稳定[4]。有研究表明，奥拉西坦还可以增强乙酰胆碱的释放和转运、加强活性氧自由基清除[5]、抑制氧化应激反应及细胞凋亡[6]。奥拉西坦的药理特性决定其可以对抗由于电休克、缺氧等情况造成的学习行为或记忆损害[7]。同时有研究表明，奥拉西坦可以重建未损伤的组织结构，减轻及保护脑组织的缺血/再灌注损伤[8]。本研究从细胞凋亡的角度，探讨奥拉西坦对MI/RI的作用，并且初步分析其机制，以丰富奥拉西坦的器官保护作用，为其临床应用夯实基础。

    1 材料与方法

    1.1 材料与设备

    SD大鼠32只，雌雄不限，体质量230～260 g，由锦州医科大学实验动物中心提供。奥拉西坦胶囊(石药集团欧意药业有限公司 ......