焦新峰，鲁翔，刘正霞

    (南京医科大学第二附属医院中心实验室，南京医科大学衰老与相关疾病研究重点实验室，南京 210011)

    随着生活水平的提高及饮食结构的改变,慢性代谢性疾病的发病率逐年增加，严重影响人类的生活质量[1]。慢性代谢性疾病是以肥胖、糖尿病、高脂血症、脂肪性肝病、痛风、骨质疏松症等疾病为主的临床代谢症侯群[2]。白介素-22(interleukin-22,IL-22)是由特定淋巴细胞群体产生的一种特殊免疫介质，具有多种生物学功能。越来越多的证据表明IL-22在调节肝脏和脂肪组织的脂质代谢、葡萄糖耐受和胰岛素抵抗等方面发挥重要作用。IL-22通路可能是脂肪性肝病、肥胖、糖尿病等慢性代谢性疾病治疗干预的新靶点[3, 4]。本文就IL-22在慢性代谢性疾病中的研究进展进行综述。

    1 IL-22的生物学特性

    IL-22于2000年首次被发现，属于IL-10细胞因子家族成员，主要由辅助性T细胞(T-helper，Th)1、Th17、Th22等活化的CD4+T细胞亚群和包括自然杀伤细胞在内的先天性淋巴组织细胞等免疫细胞产生[5,6]。IL-22受体(interleukin-22 receptor，IL-22R)是由IL-22R1和IL-10R2两条链组成的异源二聚体跨膜受体，属于Ⅱ型细胞因子受体家族[7],其特异性结构为IL-22R1。IL-22R1表达于非造血细胞，如皮肤、肺、肝脏、胰腺、肠道，而不表达于骨髓、脾、胸腺等免疫细胞，IL-10R2普遍表达于各种细胞[8,9]。IL-22通过与IL-22R结合发挥生物学效应。除了细胞表面的IL-22R外，IL-22还能与一种分泌型单链受体IL-22结合蛋白(interleukin-22 binding protein，IL-22BP)结合，这种结合蛋白具有很强的亲和力(比IL-22R1高1000倍)，能够抑制IL-22与IL-22R1结合，进而阻止IL-22信号传导[8]。IL-22与IL-22R1-IL-10R2复合物结合，激活Janus激酶/信号转导与转录激活因子(janus kinase/signal transduction and activator of transcription ......