肖凡凱,王琳,杨帆

    (郑州大学第一附属医院:1肿瘤科,2互联网医疗系统与应用国家工程实验室,3心血管内科,郑州 450052)

    食管癌是全球第八最常见的癌症,在肿瘤引发死亡率中居世界第六位[1]。食管鳞状细胞癌是食管癌最常见的组织学类型,约占所有食管癌的90%[2]。中国食管癌发病率高,且人口众多,世界范围内约有一半的新增食管癌病例发生在我国[3]。尽管治疗方法在不断更新,但食管癌患者5年生存较差,分子机制病因尚不清楚,从以往的流行病学研究来看,基因对食管癌的发展有重要影响。为了提高食管癌患者的总生存率,验证预后因素和评估新的诊断生物标志物是非常必要的。近年来,单克隆抗体特别是免疫调节剂在各种癌症治疗和生存分析中发挥了潜在的作用。CD27是记忆B细胞的标志物,是肿瘤坏死因子受体(tumor necrosis factor receptor,TNFR)超家族之一[4]。CD27和CD70之间的相互作用,可以共同刺激T细胞的生长和分化。根据最近学术研究,骨髓瘤细胞中CD27的异常表达可能与肿瘤的生存阶段有关[5]。与此类似,急性髓性白血病(acute myeloid leukemia,AML)和慢性髓性白血病(chronic myelogenous leukemia,CML)患者也表现出CD27的组成性表达[6,7]。然而,CD27在实体瘤的研究报道较少,关于食管癌患者CD27表达水平的研究更是十分有限。因此,本研究旨在探讨CD27在食管癌中表达及其潜在的基因调控网络,研究CD27作为预后生物标志物和治疗靶点的相关性,为食管癌的诊断和治疗提供新的生物标志物及诊断依据。

    1 材料与方法

    1.1 CD27的mRNA表达分析

    基于基因表达水平值的交互式分析平台(gene expression profiling interactive analysis, GEPIA)使用来自基因型组织表达和癌症基因组图谱(the cancer genome atlas,TCGA)项目的RNA测序数据进行各种肿瘤类型的预后分析、单基因分析、多基因分析和可视化分析 ......