大鼠肝细胞的分离离及BRL细胞培养上清对原代肝细胞增殖的影响
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关键词 大鼠;肝细胞;上清液;增殖
中图分类号 R329.3
摘要 目的:研究大鼠肝细胞分离的方法及正常大鼠肝细胞来源的BRL细胞培养上清对原代大鼠肝细胞贴壁和增殖的影响。方法:采用体外胶原酶2步灌注法分离大鼠肝细胞,台盼兰染色法计算细胞数及细胞活率。以四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测不同浓度的BRL细胞培养上清及含体积分数15%胎牛血清的普通培养液对肝细胞贴壁和增殖的影响。结果:平均每只大鼠可获2x108个肝细胞,平均活力94.3%。用普通培养液培养肝细胞,肝细胞贴壁率低;BRL细胞培养上清能明显促进肝细胞的贴壁和生长,且有量效关系(P<0.05)。结论:用本法分离的大鼠肝细胞有较高的获取率和活力,BRL细胞培养上清能促进正常大鼠肝细胞的贴壁及增殖。
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