当前位置: 首页 > 期刊 > 《现代医学》 > 2009年第4期 > 正文
编号:11800439
胸腺肽联合抗乙肝免疫核糖核酸治疗慢性乙型肝炎的疗效观察
http://www.100md.com 2009年8月1日 蒋 滨
第1页

    参见附件(1022KB,2页)。

     [摘要] 目的 探讨联合应用胸腺肽和抗乙肝免疫核糖核酸(IRNA)对慢性乙型肝炎的治疗效果。方法 选择320例慢性乙型肝炎患者分为4个治疗组,即胸腺肽组、IRNA组、胸腺肽与IRNA联合应用组、干扰素组,治疗结束时及半年后观察HBeAg及HBV-DNA阴性率。结果 胸腺肽与IRNA联合应用组HBeAg及HBV-DNA阴性率与胸腺肽组和IRNA组比较有非常显著性差异(P<0.01),与干扰素组比较无显著性差异(P>0.05)。结论 胸腺肽与IRNA联合应用的疗效优于两药单独应用,与干扰素疗效类似。

    [关键词] 慢性乙型肝炎;胸腺肽;抗乙肝免疫核糖核酸;干扰素

    [中图分类号] R512.6

    [文献标识码] B

    [文章编号] 1671-7562(2009)-0282-02

    慢性乙型肝炎目前尚无特效治疗方法,我们对2005年3月至2007年12月收治的慢性乙型肝炎,应用胸腺肽和抗乙肝免疫核糖核酸(IRNA)联合治疗,取得较好疗效,现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 病例选择及分组

    选择乙肝病毒血清标志物阳性及复制指标(HBeAg、HBV-DNA)阳性持续1年以上,血清谷丙转氨酶(ALT)80~200 U,年龄18~60岁的慢性乙型肝炎320例,分为4组。Ⅰ组为胸腺肽治疗组,74例;Ⅱ组为IRNA治疗组,72例;Ⅲ组为胸腺肽与IRNA联合应用组,102例;Ⅳ组为干扰素治疗组,72例。

    1.2 治疗方法

    Ⅰ组:胸腺肽(梅山制药厂产品)静脉滴注20 mg•d-1,连用2个月,第3个月改为隔日1次。Ⅱ组:IRNA(长春国奥药业有限公司产品)隔日肌肉注射4 mg,疗程3个月。Ⅲ组:胸腺肽和IRNA使用方法分别与Ⅰ组、Ⅱ组相同。Ⅳ组:干扰素(深圳科兴生物制品有限公司产品)隔日肌肉注射300万U,疗程6个月。

    1.3 检测方法及观察项目

    ELISA法检测血清中HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe和抗HBc,试剂盒由上海科华医药制品有限公司生产,按试剂盒使用说明进行技术操作及检测结果判定;HBV-DNA采用PE5700核酸扩增荧光检测仪(以HBV-DNA>103拷贝•mL-1为阳性)。各组病例在治疗结束时及半年后复查HBeAg和HBV-DNA,以判断疗效。

    1.4 统计学方法

    用SPSS软件对所得数据进行χ2检验。

    2 结果

    2.1 治疗后HBeAg变化

    见表1。

    经χ2检验,治疗后转阴率Ⅲ组与Ⅰ、Ⅱ组比较,均有非常显著性差异(χ2分别为13.08和12.29,P2=0.08,P>0.05);半年后随访阴性率Ⅲ组与Ⅰ、Ⅱ组比较仍有非常显著性差异(χ2分别为9.92和9.28,P<0.01),Ⅲ、Ⅳ组间比较无显著性差异(χ2=0.02,P>0.05)。

    2.2 治疗后HBV-DNA变化

    见表2。

    与Ⅰ、Ⅱ组比较,** P<0.01;与Ⅳ组比较,△P>0.05

    经χ2检验,治疗后转阴率Ⅲ组与Ⅰ、Ⅱ组比较,均有非常显著性差异(χ2分别为14.32和12.43,P2=0.06,P>0.05);半年后随访阴性率Ⅲ组与Ⅰ、Ⅱ组比较仍有非常显著性差异(χ2分别为13.15和10.89,P<0.01),Ⅲ、Ⅳ组间比较无显著性差异(χ2=0.04,P>0.05)。

    3 讨论

    胸腺肽能促进淋巴细胞成熟,促进细胞因子及其受体表达,增强免疫细胞功能,抑制和阻断HBV复制[1],IRNA能显著增强机体对HBV特异性细胞的免疫应答,提高抗乙肝病毒的免疫功能,并能在体内诱导内源性干扰素产生,从而发挥其治疗作用[2] ......

您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件(1022KB,2页)