[摘要] 目的 探讨发育期大鼠反复痫性发作对大鼠成年后学习记忆及海马神经元可塑性的影响。方法 生后10 d SD大鼠32只,随机分为实验组16只和对照组16只。实验组用戊四氮(PTZ)反复腹腔注射5 d,制成反复痫性发作模型,对照组腹腔注射等量生理盐水。在生后第60天用Morris水迷宫评价大鼠的学习记忆功能,用RT-PCR方法检测大鼠海马神经元可塑性标志物神经生长相关蛋白-43(GAP-43)mRNA的表达变化。结果 与对照组比较,实验组在Morris水迷宫测试中平均逃避潜伏期明显延长(P<0.05),原平台所在象限的游泳时间明显缩短(P<0.05);海马组织GAP-43 mRNA的表达显著增多(P<0.05)。结论 发育期大鼠反复痫性发作可引起远期学习记忆损害及海马神经元激活和突触重建等神经元可塑性改变,而GAP-43表达增多可能是学习记忆功能和可塑性变化的分子机制。

    [关键词] 癫痫;发育;学习记忆;神经生长相关蛋白-43;可塑性

    [中图分类号] R742.1;Q421 [文献标识码] A [文章编号] 1671-7562(2009)05-0333-04

    对成年动物的研究发现,反复痫性发作可引起海马神经元坏死、代偿性苔藓纤维发芽,导致突触重组,形成异常通路,造成学习、记忆和行为的长期缺陷^[1] ......