靶向端粒酶调节相关基因TRAP siRNA表达载体的构建

http://www.100md.com 2004年12月1日 钱晓彬 成 静 陈 淼

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     [摘 要]目的：构建靶向端粒酶调节相关基因TRAP的siRNA表达载体。方法：根据siRNA设计原则，设计并化学合成2段编码短发夹RNA序列、靶向端粒酶调节相关基因TRAP的寡核苷酸，各64个碱基，退火，克隆到线性化的pSilencer^TM2.1-u6 neo质粒U6启动子下游重组构建RNAi质粒。结果：重组质粒pSilencer^TM2.1-u6 neo-TRAP经过插入片段基因序列分析，结果表明64个碱基成功插入到预定位子，并且序列完全一致。结论：成功构建靶向TRAP基因的siPNA表达载体，为进一步研究TRAP在调控hTERT的表达、降低端粒酶活性和肿瘤的基因治疗方面的作用做了基础。

    [关键词]端粒酶调节相关基因；基因表达；RNA干扰

    [中图分类号]R36

    [文献标识码]A

    [文章编号]1671-7783(2004)06-0476-03

    http://www.100md.com/html/paper/1671-7783/2004/06/05.htm

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