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     [摘 要] 目的：用分子对接技术预测HⅣ融合抑制剂是否能对SARS起作用。方法：搜寻HIVgp41融合抑制剂，用DOCK软件分析其与SARS蛋白的S2结构域HRl三聚体晶体结构的亲和力。结果：预测了23个小分子，ADS-J1、ADS—J2、XTTFormazan等几个小分子得分较高，提示与S2结构域有亲和力。结论：发现抗HIV的融合抑制剂有可能对SARS起作用。

    [关键词] SARS；DOCK；融合抑制剂；S蛋白

    [中图分类号] Q5；R34

    [文献标识码] A

    [文章编号] 1671-7783(2006)03—0200—04