小剂量糖皮质激素治疗ⅢA型前列腺炎90例
【摘要】目的 探讨小剂量糖皮质激素治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效。方法 将180例ⅢA型前列腺炎患者随机分为两组，每组90例，其中对照组采取常规治疗，观察组在常规治疗基础上加用小剂量糖皮质激素甲基泼尼松龙，比较两组患者的NIH-CPSI评分及临床疗效。结果 两组患者治疗后的NIH-CPSI总分及各项评分较治疗前均明显改善(P<0.05)，但观察组改善更明显(P<0.01)；观察组治疗总有效率为88.89%，对照组为74.44%，观察组明显高于对照组，两组比较差异显著(0.010.05)，具有临床可比性。
1.2 方法
对照组患者予以左氧氟沙星联合坦索罗辛治疗，左氧氟沙星2次/d，0.2g/次，坦索罗辛0.2mg/次，1次/d，服用4周。观察组在此基础上加用甲基泼尼松龙，首次两周用量4mg/d，分2次/d，第3～4周用量降为2mg/d，分2次/d，同样治疗4周。两组治疗时禁烟忌酒，忌食辛辣刺激性食物，注意勿久坐、憋尿。
1.3 疗效评定
根据前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)(分为疼痛或不适、排尿异常与生活质量等3类)评分与前列腺液常规中WBC计数进行疗效评定。治愈：临床症状完全消失，症状评分减少90%以上，触诊前列腺质地柔软或改善，压痛消失，前列腺液白细胞降至正常范围；显效：临床症状评分减少60%～90%，触诊前列腺正常或改善，前列腺液白细胞降低≧50%；有效：临床症状评分减少30%～60%，前列腺液白细胞降低25%～50%；无效：临床症状无明显改善或加重，症状评分减少低于30%，前列腺液白细胞降低<25%。总有效率=(治愈+显效+有效)/总病例数×100%。
1.4 统计分析
应用统计学软件Spss13.0处理数据，计量资料采取t检验，计量资料采取x2检验，显著性水平σ=0.05。
2 结果
两组患者治疗后的NIH-CPSI总分及各项评分较治疗前均明显改善(P<0.05)，但观察组改善更明显(P<0.01)，具体见表1。
观察组治疗总有效率为88.89%，对照组为74.44%，观察组明显高于对照组，两组比较差异显著(0.01, 百拇医药(赵跃)
1.2 方法
对照组患者予以左氧氟沙星联合坦索罗辛治疗，左氧氟沙星2次/d，0.2g/次，坦索罗辛0.2mg/次，1次/d，服用4周。观察组在此基础上加用甲基泼尼松龙，首次两周用量4mg/d，分2次/d，第3～4周用量降为2mg/d，分2次/d，同样治疗4周。两组治疗时禁烟忌酒，忌食辛辣刺激性食物，注意勿久坐、憋尿。
1.3 疗效评定
根据前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)(分为疼痛或不适、排尿异常与生活质量等3类)评分与前列腺液常规中WBC计数进行疗效评定。治愈：临床症状完全消失，症状评分减少90%以上，触诊前列腺质地柔软或改善，压痛消失，前列腺液白细胞降至正常范围；显效：临床症状评分减少60%～90%，触诊前列腺正常或改善，前列腺液白细胞降低≧50%；有效：临床症状评分减少30%～60%，前列腺液白细胞降低25%～50%；无效：临床症状无明显改善或加重，症状评分减少低于30%，前列腺液白细胞降低<25%。总有效率=(治愈+显效+有效)/总病例数×100%。
1.4 统计分析
应用统计学软件Spss13.0处理数据，计量资料采取t检验，计量资料采取x2检验，显著性水平σ=0.05。
2 结果
两组患者治疗后的NIH-CPSI总分及各项评分较治疗前均明显改善(P<0.05)，但观察组改善更明显(P<0.01)，具体见表1。
观察组治疗总有效率为88.89%，对照组为74.44%，观察组明显高于对照组，两组比较差异显著(0.01, 百拇医药(赵跃)