摘要：新生儿遗传性疾病筛查是指新生儿早期通过快速、简便、敏感的检验方法对危及儿童健康“影响生长发育”导致智能障碍的一些先天性代谢疾病进行群体筛查、争取在症状出现前做到早诊断、早治疗、预防残疾发生的系统服务。目前我省筛查的疾病有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症，是两种较常见的先天性致残疾病。2008年10月至2011年10月我院供筛查2175例，甲状腺功能低下可凝13例，召回复查确诊并治疗2例，在开展这项工作的过程中，新生儿采血是一个不可缺少的环节。

    关键词：新生儿筛查采血护理

    【中图分类号】R47【文献标识码】B【文章编号】1671-8801(2013)03-0186-01

    1新生儿家属对该疾病知识缺乏

    1.1大多数孕产妇及家属对甲状腺功能低下和苯丙酮尿症一无所知，因为这种疾病在新生儿出生时症状不明显 ......