必存联合川青治疗急性脑梗死的临床疗效观察
 |
| 第1页 |
参见附件。
摘要：目的：观察必存和川青联合应用治疗急性脑梗死的疗效和安全性。
方法：将急性脑梗死患者45例随机分成治疗组23例和对照组22例，治疗组给予必存和川青注射液，对照组单独给予川青注射液治疗，两组其他治疗相同，比较两组临床疗效及不良反应情况，以治疗14天时的NDS评分为标准观察疗效。
结果：经治疗14天后，治疗组NDS评分指数差异明显优于对照组(P<0.05)。
结论：必存联合川青能显著改善急性脑梗死患者的临床症状，且安全性高。
关键词：必存 川青 急性脑梗死 临床疗效
Doi：10.3969/j.issn.1671-8801.2013.08.170
【中图分类号】R4 【文献标识码】B 【文章编号】1671-8801(2013)08-0158-01
我院2013年1月至2013年6月应用必存联合川青治疗急性脑梗死45例，取得满意疗效，现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料：45例急性脑梗死患者发病均在6—72小时内，并经CT证实诊断，排除颅内出血。神志清楚，无意识障碍。随机分为治疗组和对照组，治疗组23例，其中男13例，女10例，年龄平均64.48±4.79岁，对照组22例，其中男13例，女9例，年龄平均64.50±5.46岁，2组在神经功能缺损评分，性别，年龄方面无显著性差异，具有可比性。
1.2 方法：治疗组：给予必存(南京先声东元制药有限公司5ml/支)30mg加入生理盐水100ml静滴 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。