大鼠缺血再灌注损伤脑组织PPAR—γ1表达变化(1)
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摘要：目的：研究缺血再灌注大鼠损伤脑组织PPAR-γ1mRNA和蛋白的表达变化。
方法：建立SD大鼠右侧大脑中动脉栓塞(MCAO)缺血再灌注模型。实验分为对照组、假手术组和缺血再灌注组。缺血再灌注组取缺血后12h、24h和48h三个时间点进行观察。用RT-PCR方法及Westem blotting方法分别检测PPAR-γ1mRNA和蛋白的表达。
结果：脑缺血再灌注组PPAR-γ1mRNA和蛋白表达较正常对照组和假手术组明显降低。通过对缺血后12h、24h和48h三个时间点的动态变化观察发现，缺血后12h表达最低，并且随缺血后时间的推移，其表达逐渐增加，存在显著性差异(P<0.05)。但缺血后48h的表达值仍低于正常对照组和假手术组(P<0.05)。
结论：实验SD大鼠缺血再灌注损伤脑组织PPAR-γ1表达下调，提示针对PPAR-γ1作为一靶点进行干预对于缺血性脑血管病的治疗是一个新的研究方向。
关键词：PPAR-γ1 脑缺血再灌注损伤
Doi：10.3969/j.issn.1671-8801.2013.08.020
【中图分类号】R4 【文献标识码】A 【文章编号】1671-8801(2013)08-0020-02
近几年的研究发现，PPAP-γ和缺血性病理损伤的关系密切。PPAR-γ能够减轻缺血再灌注损伤最早是由Wayman等[1]在急性心梗的动物模型中发现的，然后，很多研究都证明了PPARs及其激活剂对缺血再灌注损伤有益。Yosllida[2]等研究发现大鼠缺血再灌注肾脏PPARγmRNA表达下调，并提出PPAR-γ可能参与了肾脏缺血再灌注损伤。Chung等发现应用PPAR-γ激活剂罗格列酮和吡格列酮不仅可以减少肾缺血再灌注损伤 ......
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