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编号:13719308
米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性评价
http://www.100md.com 2013年9月1日 徐梅
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    参见附件。

     摘要:目的:探讨药物流产应用米非司酮与米索前列醇配伍应用安全性。

    方法:本次共选择100例早期妊娠需行流产孕妇,随机分组就人工负压吸引术(对照组)与药物流产(观察组)预后进行对比。

    结果:观察组选取病例临床总有效率为96%,对照组选择病例临床总有效率为98%,两组差异无统计学意义(P<0.05)。观察组流产1h疼痛无明显差异(P>0.05),24h、48h疼痛程度显著低于对照组(P<0.05)。观察组无感染病例,对照组感染率为6%,差异有统计学意义(P<0.05)。

    结论:药物流产取米非司酮与米索前列醇配伍应用,具有较高安全性,效果理想,患者有较高依从性,值得推广应用。

    关键词:米非司酮米索前列醇药物流产安全性评价

    【中图分类号】R4 【文献标识码】B 【文章编号】1671-8801(2013)09-0128-01

    受多种因素影响,近年来临床妊娠早期需行流产的孕妇渐趋增多,人工和药物方案为常用流产手段,由于手术对子宫造成严重创伤,且多次人流术后,或手术操作不当,极易引发不孕、子宫穿孔、子宫破裂、宫腔粘连等严重事件。随着医药卫生的发展,药物流产的安全性和成功率显著提高,渐在临床早期终止妊娠中发挥重要作用[1]。本次共选择100例早期妊娠需行流产孕妇,均为我院妇产科2012年5月至2013年5月收治,随机分组就人工负压吸引术(对照组)与药物流产(观察组)预后进行对比,现将结果总结报告如下。

    1资料与方法

    1.1一般资料。本次共选择100例患者作研究对象,年龄19-38岁,平均(25.7±4.8)岁,均有规律月经周期,停经≤48d,经妇科检查、尿人绒毛促性腺激素(hCG)检测、B超检查对宫内正常妊娠确诊 ......

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