摘要：目的：探讨儿茶酚胺敏感性心动过速的分子遗传学病因机制及治疗方法。

    方法：对CPVT患者血液样本中提取DNA进行实验室及临床观察。

    结果：找出CPVT致病基因及有效治疗措施。

    结论：CPVT致病基因除了RYR2和CASQ2、TRDN、KCNJ2、ANK2、CALM1等相关基因，治疗措施除B受体阻断剂与交感神经切除外，尚有心内膜导管射频消融治疗。

    关键词：CPVT基因突变B-受体阻断剂导管射频消融

    【中图分类号】R4 【文献标识码】A 【文章编号】1671-8801(2013)09-0042-02

    儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速(catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia，CPVT)，被称为压力或情感诱发晕厥多态性心律失常。少年或成人均可以发病，是一种严重的遗传性心脏离子通道疾病。具有肾上腺素依赖，表现为无器质性心脏病的个体在运动或激动时发生双向性、多形性室性心动过速(室速)导致发作性晕厥，潜在的致死性快速心律失常。第一次发生晕厥的平均年龄为7.8±4岁(范围为3-16岁) ...... 如果您在使用手机等流览时无法查看或下载全文，可能是被搜索引擎失真“转码”，请点击屏幕最下方的“电脑版”或“原网页”访问。


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