一次性使用免推注式无菌溶药移液器在临床上的研究应用
不溶性微粒配液环境配液容器药物剂量复配液
 |
| 第1页 |
参见附件。
摘要：目的：研究传统的一次性注射器和一次性使用免推注式无菌溶药移液器在静脉药物复配液中对不溶性微粒含量的影响。
方法：以≥10μm和≥25μm不溶性微粒数为指标，采用光阻法对注射用长春西汀在不同配液器具(一次性注射器、一次性使用免推注式无菌溶药移液器)、配液环境(治疗室、静脉配置中心(PIVAS))、药物剂量(3、6支)下的复配液进行微粒测定。
结果：相同条件下，一次性使用免推注式无菌溶药移液器组比注射器组微粒数目明显更少(P<0.001)。
结论：一次性使用免推注式无菌溶药移液器能明显减少复配液中的不溶性微粒。
关键词：不溶性微粒配液环境配液容器药物剂量复配液
【中图分类号】R4【文献标识码】A【文章编号】1671-8801(2013)11-0063-01
现对传统的一次性注射器和一次性使用免推注式无菌溶药移液器进行比较，研究双方在静脉药物复配液中对不溶性微粒含量的影响。
1仪器与材料
1.1仪器。ZWF-6F型注射微粒分析仪(天津天河医用电子仪器厂)；CHB1800-Ⅰ水平层流净化工作台(上海振梓创空气净化设备有限公司)。
1.2试用药品。注射用长春西汀(长春富春制药有限公司 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。