摘要：目的：探讨拉米夫定联合干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效及安全性。

    方法：2012年10月至2013年10月期间，我院诊治的80例慢性乙型病毒性肝炎患者，根据随机数字法，将其分为对照组(拉米夫定治疗，40例)和观察组(拉米夫定联合干扰素治疗，40例)，治疗1年，对两组HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率、HBeAg/抗HBe转换率，以及不良反应，进行观察和比较。

    结果：与对照组相比，观察组HBeAg转阴率(62.5%vs12.5%)、HBV-DNA转阴率(95.0%vs72.5%)、HBeAg/抗HBe转换率(85.0%vs65.0%)均明显升高，不良反应发生率显著降低(5.0%vs20.0%)，P<0.05，差异有统计学意义。

    结论：对于慢性乙型病毒性肝炎患者，拉米夫定联合干扰素治疗的疗效显著，明显提高患者的预后质量，并且不良反应少，具有较高的治疗安全性，值得临床推广。

    关键词：拉米夫定干扰素慢性乙型病毒性肝炎疗效

    Doi：10.3969/j.issn.1671-8801.2014.01.090

    【中图分类号】R4【文献标识码】B【文章编号】1671-8801(2014)01-0071-01

    近年来，我国慢性乙型病毒性肝炎的发病率呈逐年增高趋势，严重影响着患者的生活质量。慢性乙型病毒性肝炎治疗过程中，单纯抗病毒药物治疗能够有效控制病情进展，降低肝硬化、肝癌的发生率，但是由于药物治疗的疗程长、不良反应多 ......