2.7 基因治疗：德国一个医疗小组将CCR5基因缺陷供者的骨髓造血干细胞移植给1例患有白血病的AIDS患者，其首要目的是治疗白血病。通过2年多的观察，接受骨髓移植的患者体内HIV转阴。在随后的相关临床试验中，AIDS患者接受不含CCR5的细胞，虽然不能清除病毒，但可使CD4+T细胞计数明显增加^[11]。Wu等^[12]利用腺病毒作为载体，将外源性DNA导入小鼠体内，可编码并产生5种与HIV感染者体内中和抗体相同的蛋白，其中2种VRC01和b12可保护小鼠在病毒感染大于正常值100倍的情况下不被感染。锌指核酸酶是近年基因治疗的研究热点，由2种类型的蛋白质构成，一种锌指结构用于结合特异性的短DNA序列，另一种为细胞无法轻易修复，在结合位点切割DNA序列的核酸酶，可使锌指核酸酶在基因组精确位点结合和切割DNA^[13] ......