鸡贫血病毒ＶＰ3基因的克隆及在Ｈ22细胞中的凋亡诱导状况
 |
| 第1页 |
参见附件(160KB，3页)。
摘要 目的：观察CAV、vN基因在m2细胞中的凋亡诱导情况。方法：用PCR方法扩增了鸡贫血病毒标准株的VP3基因，并将其克隆于真核表达载体pcDNA3上，构建含CP3基因的重组体；在体外，利用Lipofect AMINE介导的基因转染法，将PcmVA—VP3 pcDNA3分别转入小鼠腹水型肝癌细胞系H22中，RT-PCR法检测VP3基因在细胞中的表达状况。同时利用流式细胞检测术验证VP3基因诱导死亡的方式。结果：酶切鉴定及测序分析表明，插入片段和预期相符，阳性重组体被命名为pcDNA-V丹；RT-PCR结果表明，转染后，VP3基因在细胞中得到了表达；同时DNA直方图也证实鸡贫血病毒的VP3基因确以凋亡的方式诱导细胞死亡。
关键词 鸡贫血病毒；基因克隆；细胞凋亡；VP3基因
中图分类号 R737.33
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(160KB，3页)。