蝶脉灵注射液联合复方丹参注射液治疗脑梗死临床分析
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李东晓 卢海燕 李惟国
摘要：目的 观察蝶脉灵注射液联合复方丹参注射液治疗脑梗死的疗效及对血液流变学的影响。方法 65例脑梗死病人随机分为两组，32例应用蝶脉灵注射液联合复方丹参注射液治疗(治疗组)；33例用复方丹参注射液治疗(对照组)。两组均每日1次，以14d为1个疗程。观察两组血液流变学指标及临床疗效。结果 治疗组临床总有效率为96.87%，对照组为78.79%，两组比较差异有统计学意义(P5cm。治疗组32例中，男20例，女12例，平均年龄57.5岁。对照组33例，男19例，女14例，平均年龄58岁。
1.2 治疗方法 将65例病人随机分为治疗组和对照组。治疗组32例应用蝶脉灵注射液20ml加入生理盐水250mL,联合复方丹参注射液16mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉输注，每日1次，14d为1个疗程。对照组33例应用复方丹参注射液16mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉输注，每日1次，14d为1个疗程，两组均连用两个疗程。两组病人均根据病情应用20%甘露醇、胞二磷胆碱、维生素C等。
1.3 观察方法 分别对两组治疗前后进行观察评分。治疗前后检查肝肾功能、血脂、血糖、血小板聚集率、出凝血时间及血液流变学等指标。治疗前后查头颅CT或MRI，观察有无颅内出血。
1.4 疗效判定标准 按评分标准对神经功能缺损程度进行评分，基本痊愈：神经功能缺损积分减少91%～100%，生活能力达(0～1)级；显著好转：积分减少46%～90%，生活能力达(0～3)级；好转：积分减少18%～45%；元变化：积分减少或增加≤17%，恶化：积分增加≥18%；死亡。
1.5 统计学处理 数据用均数±标准差(x±s)表示，计量资料采用t检验，计数资料采用X2检验，P, 百拇医药