血塞通注射液治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察
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摘要：目的 观察血塞通注射液(三七总皂苷)治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法 将94例TIA病人随机分为治疗组与对照组。治疗组用血塞通注射液，对照组用复方丹参注射液，分别静脉输注14d。观察治疗后两组TIA发作及半年内缺血性脑血管疾病发生情况。结果 用药后两组症状均有好转，治疗组总有效率为95.7%，明显优于对照组的80.9%(P0.05)，具有可比性。
1.2 诊断标准 参照中华医学会全国第四届脑血管病学术会议制定的短暂性脑缺血发作诊断要点。
1.3 排除标准 血压高于180/120mmHg(1mmHg=0.133kPa)者；有出血倾向者；有脑梗死病史者；合并严重心、肺、肝、肾功能不全者。
1.4 治疗方法 治疗组应用血塞通注射液(三七总皂苷，昆明兴中制药厂生产)400mg加入生理盐水250mL中静脉输注，每天1次，14d为1个疗程。对照组应用复方丹参注射液(上海生物化学制药厂生产)20mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉输注，每天1次，14d为1个疗程。观察两组用药后3d及随访6个月内TIA发作次数、缺血性脑血管疾病的发病情况。
1.5 疗效评定标准 基本治愈：用药3d内控制发作，6个月后随访未出现TIA，未发生脑梗死，颅多普勒超声(TCD)复查脑血流恢复正常；显效：治疗3d～5d发作控制，6个月后随访TIA发作次数≤3次，TCD复查脑血流较治疗前有明显改善，未发生脑梗死；有效：治疗10d内控制发作，停药后仍有TIA出现，但发作频率和持续时间较治疗前≤50%，未发生脑梗死；无效：用药10d未控制发作，发作次数和持续时间较治疗前>50%，或发展为脑梗死。
1.6 统计学处理 两组计数资料用X2检验，P2=4.45，P, 百拇医药(李艳杰)