纤维蛋白原Bβ-455G/A多态性与颈动脉粥样硬化斑块的相关性研究
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庄茂友 董庆林 孔凡斌 井西伟 秦培森 山东省日照市人民医院;
【摘要】目的研究纤维蛋白原Bβ(fibrinogen Bβ,FGB)基因启动子区域-455G/A变异与颈动脉粥样硬化斑块的关系。方法缺血性中风病人160例,其中颈动脉粥样硬化斑块病人68例(斑块组),颈动脉未见粥样硬化斑块者92例(非斑块组),应用多聚酶链反应加HaeⅢ内切酶检测FGB启动子区域-455G/A的多态性,血浆纤维蛋白原水平测定采用凝血酶原时间法,颈动脉斑块采用超声检测。结果A-455等位基因在斑块组的分布频率为0.17较非斑块组0.07明显增高(χ2=7.67,P0.01)。不同组别的基因型的分布不同,G/A、A/A基因型在斑块组更常见(χ2=6.59,P0.05)。斑块组血浆纤维蛋白原水平(4.82±1.21)g/L显著高于非斑块组(4.27g/L±0.90g/L,P0.01)。结论血浆中纤维蛋白原水平受FGB基因-455G/A多态性的影响,A-455等位基因是颈动脉粥样硬化斑块形成的危险因素。
【关键词】 纤维蛋白原 基因多态性 颈动脉粥样硬化斑块
【分类号】R543.4
血浆纤维蛋白原(fibrinogen,FG)水平、Ⅶ因子及纤维蛋白溶酶原活化抑制因子(PAI-1)是血栓类病变的危险因素[1]。而血浆FG水平被认为是心脑血管病变的独立危险因素[2,3]。FG水平受遗传因素的影响,FG基因的多态性,尤其是其启动子区域的基因多态性与FG水平密切相关[4]。而纤维蛋
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摘要：目的 研究纤维蛋白原Bβ(fibrinogen Bβ，FGB)基因启动子区域-455G/A变异与颈动脉粥样硬化斑块的系。方法缺血性中风病人160例，其中颈动脉粥样硬化斑块病人68例(斑块组)，颈动脉未见粥样硬化斑块者92例(非斑块红)，应用多聚酶链反应加HacⅢ内切酶检测FGB启动子区域-455G/A的多态性，血浆纤维蛋白原水平测定采用凝血酶原时间法，颈动脉斑块采用超声检测。结果 A-455等位基因在斑块组的分布频率为0.17较非斑块组0.07明显增高(X2=7.67，P<0.01)。不同组别的基因型的分布不同，G/A、A/A基因型在斑块组更常见(X2=6.59，P<0.05)。斑块组血浆纤维蛋白原水平(4.82±1.21)g/L显著高于非斑块组(4.27g/L±0.90g/L，P<0.01)。结论 血浆中纤维蛋白原水平受FGB基因-455G/A多态性的影响，A-455等位基因是颈动脉粥样硬化斑块形成的危险因素。
关键词：纤维蛋白原；基因多态性；颈动脉粥样硬化斑块
中图分类号：R543.4 R256.2 文献标识码：B 文章编号：1672-1349(2008)10-1149-03
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