缺血性卒中模型大鼠脑组织OMgp的表达及中药干预作用
首乌,轴突,髓鞘,1材料与方法,2结果(见表1),3讨论
王中琳影响缺血性卒中神经再生和重塑的因素主要包括促进因素和抑制因素,而抑制因素在神经再生过程中扮演着更为重要的角色,能否有效解除抑制效应是中枢神经再生的关键[1]。迄今少突胶质细胞髓鞘糖蛋白(OMgp)是已发现的主要的抑制轴突生长的蛋白之一。前期研究表明[2],滋补肝肾中药首乌仙海片可诱导缺血性卒中神经功能重塑,促进神经轴突的再生。本研究通过观察首乌仙海片干预局灶性脑缺血模型大鼠脑组织中OMgp含量的变化,进一步探讨中药在脑梗死后脑功能重塑中的作用机制。
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 动物和分组 雄性 SD大鼠240只,体质量250 g~300 g,山东中医药大学实验动物中心提供,合格证号:鲁动质字0002342。240只大鼠随机分为正常对照组、假手术组、模型组、药物组,并根据脑缺血病程每组又分为3 d、1周、2周、4周、6周共5个亚组,每个亚组各为 12只。
1.1.2 药物与试剂 首乌仙海片主要药物有制首乌、仙灵脾、海马、桑寄生、草决明等,由山东鲁信药业有限公司提供,批号2007030701,并按照成人剂量的20倍[9 g/(kg?d)]将其制成水溶液,浓度为0.9 g/mL(10 mL/kg),置于4℃冰箱中备用。OMgp单克隆抗体购自武汉博士德生物工程有限公司。
1.2 方法
1.2.1 模型制作及处理 按Longa等[3]的方法稍加改进行大脑中动脉闭塞术(MCAO)制作局灶性脑缺血模型。正常对照组:不做任何干预。假手术组:线栓插入颈内动脉但不栓塞大脑中动脉。模型组:线栓法大脑中动脉闭塞造模,不进行药物干预。药物组:行线栓法大脑中动脉闭塞造模,造模成功24 h后给予首乌仙海片 ......
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