张 金,李 阳,魏利华

    目前许多研究已证实了脑缺血后损伤区有细胞因子的表达和炎性细胞的浸润,从而通过炎症反应加重组织损伤。大量证据表明,与再灌注有关的急性炎症反应促进了继发性脑损伤的发展,而缺血再灌注早期产生的炎性细胞因子构成了缺血性损伤向炎症性损伤转变的基础。而白细胞介素(IL)-6、IL-1、肿瘤坏死因子(TNF-α)等是主要的炎症因子,参与了脑缺血损伤的多个环节。其中IL-6作为一种炎症反应的前细胞因子在其中起着非常重要的作用。

    1 材料与方法

    1.1 实验动物及试剂 健康成年雄性SD大鼠40只,体重为80 g～100 g,由山西医科大学实验动物中心提供。先用双肾双夹法制成高血压模型[1],再随机将高血压大鼠分为:假手术组(n=4);缺血 2 h 组再分为再灌注 3 h、12 h、24 h、3 d组(n=8)。IL-6 ELISA试剂盒购于Bender公司。

    1.2 实验方法

    1.2.1 肾性高血压动物模型的复制 将雄性健康的SD大鼠用双肾双夹法制成高血压模型,以普通饲料、饮水饲养,术前3 d(每日1次)连续所测血压的平均值为基础血压,术后每周测血压1次,直至血压达到180 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)以上并维持不变,饲养10周～12周。

    1.2.2 局灶性脑缺血再灌注损伤动物模型的制备

    1.2.2.1 尼龙线栓子的制备 参考Zea Longa方法,将一长40 mm,直径为0.205 mm的清洁鱼线一端前7 mm粘上硅橡胶成直径约0.30 mm,然后于距线球头端18.5 mm处标记。

    1.2.2.2 大鼠脑缺血再灌注模型制备 取大鼠,用10%水合氯醛腹腔麻醉(35 mg/100 g)仰于手术台上,行颈正中约2 mm切口,暴露右侧颈总动脉(CCA)、颈外动脉(ECA)、颈内动脉(ICA)及枕动脉,用电凝器烧断ECA的分支,结扎并游离ECA主干一段,在近颅底处分离颈内动脉颅外段唯一分支-翼腭动脉,并将其起始部结扎 ......