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编号:12312941
全蝎纯化液对实验性动脉血栓形成t-PA、PAI-1的影响(2)
http://www.100md.com 2012年2月1日 赵检英,石雕,谭茜,徐爱良,彭延古
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    参见附件。

     1.3 统计学处理 采用SPSS 16.0统计软件进行数据分析,计量资料用均数±标准差(x±s)表示,组间比较用t检验。

    2 结 果

    与空白组比较,模型组tPA明显降低,PAI1明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,全蝎大、中、小各剂量组tPA的含量均增高,PAI1含量均降低,差异均有统计学意义(P<0.01),而各组的血小板计数差异无统计学意义(P>0.05)。详见表1。

    3 讨 论

    血栓性疾病主要是指动脉血栓性疾病与静脉血栓性疾病,已成为我国与西方国家人口死亡与致残的主要原因,是中老年人易发的疾病之一,而且目前青年病人的数量也在上升。按世界卫生组织的统计,每年大概有1 800万人死于各种心脑血管疾病。动脉血栓形成是心脑血管疾病的重要病理基础之一,探讨血栓形成的病因病理,寻找抗血栓形成的药物对于心脑血管疾病的防治具有重要意义。血管内皮细胞结构和功能的完整是机体维持血管张力、调节血压、调节止血与抗血栓形成平衡的主要环节。在动脉血栓栓塞性疾病中,血栓形成大多在血管内皮细胞受损、动脉粥样斑块破裂的基础上发生的[9]。大量研究表明,活性氧能破坏血管组织,使血管内皮受损。H2O2为活性氧的一种,与其他自由基一样也能损害各种组织[10]。该实验中使用高浓度H2O2溶液通过损伤血管内膜,建立家兔颈总动脉血栓模型,经实验证明,所有家兔均有血栓形成。当家兔动脉血管内皮用H2O2损伤后,血小板黏附于受损血管处暴露的内皮下组织,进而聚集、分泌、释放血栓素A2(TXA2),使血小板进一步活化,同时激活凝血系统,凝血酶促使纤维蛋白形成,最终形成附壁的血栓。血栓疾病与纤溶系统功能有着密切的关系,纤溶系统主要由PLg、纤溶酶原激活物和激活物抑制剂、纤溶酶和纤溶酶抑制剂组成。纤溶活性低下或纤溶抑制物活性增高,是血栓形成的一个促进因素。近年来研究显示,tPA、PAI1在纤维蛋白溶解过程中起着重要作用,tPA是纤溶系统主要的生理性激活剂,它能在纤维蛋白凝块上高效地激活纤溶酶原生成纤溶酶使纤维蛋白降解。PAI1能快速作用于tPA而形成复合物使tPA灭活。tPA和PAI1主要由血管内皮细胞产生,tPA能使纤溶酶原激活为纤溶酶,继而使纤维蛋白水解,PAI1为此反应过程的抑制剂。当血栓形成时,tPA选择性地与血栓中的纤维蛋白结合,激活纤溶酶以溶解血栓。PAI1作为一种重要的纤溶酶原激活物抑制物,主要在血小板活化释放的同时被释放到血液中抑制纤溶酶原激活物的活性[11],其与tPA是调节纤溶系统活性的重要成分,两者功能的平衡是防止血栓形成的重要条件[12]。本实验结果表明,全蝎纯化液能增强tPA的活性,降低PAI1的活性,提示全蝎纯化液抗栓、溶栓机制可能与其影响tPA和PAI1的分泌有关,通过增强tPA的活性、降低PAI1的活性,从而增强纤溶系统活性,呈现出纤溶作用,进而抑制血栓形成,使血栓溶解。全蝎纯化液通过调节tPA和PAI1这两种平衡物质,来维持机体纤溶功能的平衡稳定,防止血栓形成。故全蝎纯化液有可能发展成为一类新型的抗血栓药物,为肝素治疗无效的血栓患者开辟新的、有效的治疗方案提供新的思路。

    参考文献:

    [1] 王兆钺.加强我国血栓性疾病的诊治研究[J].国际输血及血液学杂志,2006,29(6):481482.

    [2] Antiplatelet Trialists’ Collaborative.Metaanalysis of randomized trials of antiplatelet therapy for prevention of death,myocardial infarction,and stroke in high risk patients[J].BMJ,2002,342:7186.

    [3] Arnell JW,Sweetnam PM,Rumley A,et al.Life style and hemoststic risk factors for ischemic heart disease:The caerphilly study[J].Arterioscler Thromb Vasc Biol,2000,20:271279.

    [4] Haverkate F.Levels of homeostatic factors arteriosclarosis and cardiovascular disease[J].Vasc Phaimacol,2002,39(3):109112.

    [5] Poredos P.Endothelial dysfunction in the pathogensis of atherosclerosis[J].Int Angiol,2002,21(2):109116.

    [6] 钟远,杨庆良,李蔚,等 ......

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