夏鑫华，刘 梅，李 欢

    缺血性卒中(cerebral ischemic stroke，CIS)又称急性缺血性脑血管病(acute ischemic cerebral disease，AICD)，处理缺血性脑损伤的原则是尽早恢复血液再灌注[1]。脑缺血再灌注损伤(cerebral ischemia reperfusion injury CIRI)死亡率更高，大大降低了治疗效果。

    代谢组学研究的是生物体各种细胞整合在一起的代谢物变化，以生物体的体液或组织为研究对象，着重强调生物体的代谢物谱在疾病或环境刺激下的整体应激和变化[2]。通过疾病引起的代谢物轮廓谱变化的分析，能够帮助更好地理解疾病的病变过程及机体内物质的代谢途径，同时也有助于疾病的生物标志物的发现和达到辅助临床诊断的目的[3]。气相色谱-质谱(GCMS)方法具有高性能的毛细管柱，再加上高灵敏度的质谱检测，GC-MS不仅可以用来分析大多数的挥发性化合物，而且可以通过化学衍生化方法，分析许多半挥发性和非挥发性代谢物，被视为一种有用的代谢轮廓分析技术。

    本文旨在利用已经建立GC-MS技术结合样品的衍生化反应的方法，获得正常大鼠和局灶性脑缺血模型大鼠血浆中内源性代谢物指纹图谱，并从代谢组学角度，利用主成分析方法探讨正常大鼠和模型大鼠血浆中代谢物的差异，以期发现脑缺血模型的生物标志物，为筛选治疗中风药物提供新的途径。

    1 实验部分

    1.1 主要仪器与试剂 Agilent 6890N/5973N气相色谱-质谱联用仪，配有Agilent7683自动进样器，Agilent DB-5MS毛细管柱(30m×250μm×0.25mm)，Agilent色谱工作站和NIST2002质谱数据库。N，O-双(三甲基硅烷基)乙酰胺(BSTFA)和吡啶均为色谱纯，购于阿拉丁试剂公司，其余试剂均为分析纯。

    1.2 动物模型制备和生物样品取样 SPF级SD大鼠10只，体重200g±20g，购于广东省实验动物中心 ......