卢昌均，鹿俊磊，安红伟，刘国成，周哲屹，韦冰心，陆兵勋，尹瑞雪，王立新

    血管内皮生长因子(VEGF)是一种内皮细胞特异的强效有丝分裂原[1]。缺血性脑损伤后，尽早恢复缺血半暗带的血供有助于神经功能的恢复。脑缺血再灌注损伤时，VEGF可通过与其受体结合发挥促进血管内皮细胞的增殖作用，加速新生血管的形成。因此，制作大鼠缺血再灌注损伤(MCAO)模型，采用反转录集合酶链式反应(RT-PCR)检测缺血再灌注损伤后不同时间点神经干细胞增殖分化相关细胞因子VEGF mRNA的变化，并研究通心络胶囊对其表达的影响，探讨通心络胶囊在缺血性脑损伤中的神经保护作用。

    1 材料与方法

    1.1 栓线制备 采用3-0号尼龙线，线头一端用酒精灯将其烫成球形，在需要长度处折弯作标记，将此线浸泡消毒后，栓线头端浸入0.1%多聚赖氨酸溶液中过夜，60℃烤箱中1h后取出，然后浸入1.25×104U肝素盐水中备用。

    1.2 动物模型制作 选用健康雄性SD大鼠180只，体重250 g±20g，南方医科大学实验动物中心提供。随机分为缺血再灌注3d、5d、14d、30d共四批次进行，每批次随机分为通心络剂量组、缺血再灌注模型对照组(等量的生理盐水)和假手术组，每组12只。参考改良的线栓法大鼠缺血性及缺血再灌注模型改进。放入栓线后用消毒钢尺量自颈总动脉分叉处的血管外线长度，计算栓线实际的进入长度。在穿刺点外5mm剪断残留的栓线，埋于胸锁乳突肌下。手术后缝皮，消毒切口，在缺血后90 min拔出线栓形成缺血再灌注动物模型。根据经典的Zea Longa神经功能评分法评分(5级4分法)[2]。除假手术组外，各组选取造模后6h神经功能缺损评分在2分以上的大鼠纳人试验研究 ......