田 金，王 雄

    减轻缺血再灌注损伤是临床研究的重要课题[1]，腺苷对减轻缺血再灌注损伤国外有较多报道。而AMP579对减轻缺血再灌注损伤文献报道较少。本课题组制备在体大鼠缺血再灌注模型，比较AMP579和腺苷对减轻心肌缺血再灌注损伤的作用。观察两药对心肌细胞凋亡的影响和作用机制。

    1 材料与方法

    1.1 动物与试剂 健康雄性 Wister大鼠64只由山西医科大学动物实验中心提供，体重220g～250g；腺苷为Arnresco公司。红四氯唑(TTC)。Evans蓝(上海申能-德泰诊断技术有限公司)；TUNEL细胞凋亡检测试剂盒。核转录因子(NF-κB)免疫组化检测试剂盒(北京中杉金桥生物技术有限公司)。

    1.2 模型分组 以20%乌拉坦(5mL/kg)腹腔麻醉，开胸暴露心脏，结扎左前降支冠状动脉(LAD)，随机将64只大鼠分组，每组16只。假手术组：开胸不结扎冠脉，麻醉150min；缺血再灌注组(I/R组)：结扎30min再灌注120min；腺苷组：结扎30 min，静滴腺苷305μg/(kg·min)，持续5min ......