程 坤，胡治平

    脑功能在缺血再灌注(I/R)后出现严重的障碍，称之为脑缺血再灌注损伤。脑缺血再灌注损伤是多种因素相互作用的结果[1]，其机制可能包括：自由基生成增多、内皮细胞黏附分子的表达、细胞内钙离子超载、前列腺素增高、蛋白酶的激活、细胞因子产生增加和兴奋性氨基酸释放过度等诸因素。近些年来，关于小热休克蛋白(small heat shock protein，sHSP)和胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor，IGF-1)与脑缺血性损伤的研究日益受到关注。

    1 材料与方法

    1.1 动物分组及模型建立 将北京动物实验研究中心提供的健康雄性蒙古沙鼠(体重90g±10g)，随机分为正常对照组、假手术组、I/R6h组、I/R1d组、I/R3d组、I/R7d组。对于I/R组用戊巴比妥(30mg/kg)腹腔麻醉后，迅速分离并暴露双侧的颈总动脉，夹闭10min后恢复血流，然后按照分组于6h、1d、3 d、7d后断头处死动物。

    1.2 主要试剂 北京中杉金桥生物技术有限公司提供的HSP27和IGF-1兔多克隆抗体，SP免疫组织化学试剂盒以及DAB显色试剂盒。

    1.3 病理变化、免疫组织化学染色法的观察 行常规HE染色，用光学显微镜观察海马CA1区的病理变化。采用免疫组织化学SP法检测脑组织中HSP27、IGF-1的表达，阳性为细胞质见棕褐色细颗粒。

    1.4 统计学处理 实验数据以均数±标准差(x±s)表示，采用LSD-t检验法、直线相关分析法；统计分析使用SPSS Ver.15.0软件完成。

    2 结 果

    2.1 病理观察结果 随再灌注时间延长可见胶质细胞和细胞间质水肿、肥大、增生 ......