microRNAs在心力衰竭分子通路中作用研究进展及中医药干预展望(1)
参见附件。
摘要：心肌肥厚是心力衰竭的特征之一，具有高发病率、高致残率、高死亡风险。控制心脏生理功能的分子通路的显著变化是心肌肥厚和心衰进展的基础机制。microRNAs(miRs)作为能够调控基因表达的小核苷酸序列，可能在调控上述分子通路变化中发挥重要作用，这源于心肌肥厚心力衰竭时显示出高度特异性的miRs表达谱。并且，在心肌肥厚和心力衰竭动物模型实验研究中，以miRs为靶目标的实验性干预已经显示出了有益的效果。本文以分子通路为主总结miRs在心肌肥厚和心力衰竭中作用机制及并对中医药干预进行展望。
关键词：心肌肥厚；心力衰竭；microRNAs；中医药
中图分类号：R541.6 R256.2 文献标识码：A
doi：10.3969/j.issn.1672-1349.2014.04.050
文章编号：1672-1349(2014)04-0483-03
正如佛朗西斯·里克里于1958年提出的“分子生物学的中心法则”中描述的那样，生物信息的传递是一个极其庞大复杂的调控系统，包括翻译后修饰、转录调控、表观遗传机制等内容，近些年，microRNAs(miRs)也被看做是其中的重要环节[1]。miRs是高度保守的短单链非编码RNA分子，以mRNA分子非翻译区为特异性互补序列，通过形成一个大的、多蛋白的RNA诱导沉默复合物(RISC)使靶mRNA沉默。单个miRs调控多种mRNA的表达，并通过他们之间相互协同反应导致后续翻译模式的改变；相反的，一种mRNA又会同时被多个miRs所调控，从而形成错综复杂的调控网络。miRs不仅参与心脏压力超负荷所致的初始适应性肥厚反应，而且参与随后的病理生理改变，进而导致心脏功能恶化以及心肌和细胞外基质(ECM)的重建。miRs对于心脏病理生理的广泛参与开辟了其临床应用的前景，不仅可以作为心脏生物标志物，而且成为了潜在的临床治疗靶点[2] ......
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梁勇 天津市北辰区中医医院;
【摘要】心肌肥厚是心力衰竭的特征之一,具有高发病率、高致残率、高死亡风险。控制心脏生理功能的分子通路的显著变化是心肌肥厚和心衰进展的基础机制。microRNAs(miRs)作为能够调控基因表达的小核苷酸序列,可能在调控上述分子通路变化中发挥重要作用,这源于心肌肥厚心力衰竭时显示出高度特异性的miRs表达谱。并且,在心肌肥厚和心力衰竭动物模型实验研究中,以miRs为靶目标的实验性干预已经显示出了有益的效果。本文以分子通路为主总结miRs在心肌肥厚和心力衰竭中作用机制及并对中医药干预进行展望。
【关键词】 心肌肥厚 心力衰竭 microRNAs 中医药
【基金】天津市北辰区科技发展计划基金项目(No.bcws2013-08)
【分类号】R259
正如佛朗西斯·里克里于1958年提出的“分子生物学的中心法则”中描述的那样,生物信息的传递是一个极其庞大复杂的调控系统,包括翻译后修饰、转录调控、表观遗传机制等内容,近些年,microRNAs(miRs)也被看做是其中的重要环节[1]。miRs是高度保守的短单链非编码RNA分子,以mRNA
摘要：心肌肥厚是心力衰竭的特征之一，具有高发病率、高致残率、高死亡风险。控制心脏生理功能的分子通路的显著变化是心肌肥厚和心衰进展的基础机制。microRNAs(miRs)作为能够调控基因表达的小核苷酸序列，可能在调控上述分子通路变化中发挥重要作用，这源于心肌肥厚心力衰竭时显示出高度特异性的miRs表达谱。并且，在心肌肥厚和心力衰竭动物模型实验研究中，以miRs为靶目标的实验性干预已经显示出了有益的效果。本文以分子通路为主总结miRs在心肌肥厚和心力衰竭中作用机制及并对中医药干预进行展望。
关键词：心肌肥厚；心力衰竭；microRNAs；中医药
中图分类号：R541.6 R256.2 文献标识码：A
doi：10.3969/j.issn.1672-1349.2014.04.050
文章编号：1672-1349(2014)04-0483-03
正如佛朗西斯·里克里于1958年提出的“分子生物学的中心法则”中描述的那样，生物信息的传递是一个极其庞大复杂的调控系统，包括翻译后修饰、转录调控、表观遗传机制等内容，近些年，microRNAs(miRs)也被看做是其中的重要环节[1]。miRs是高度保守的短单链非编码RNA分子，以mRNA分子非翻译区为特异性互补序列，通过形成一个大的、多蛋白的RNA诱导沉默复合物(RISC)使靶mRNA沉默。单个miRs调控多种mRNA的表达，并通过他们之间相互协同反应导致后续翻译模式的改变；相反的，一种mRNA又会同时被多个miRs所调控，从而形成错综复杂的调控网络。miRs不仅参与心脏压力超负荷所致的初始适应性肥厚反应，而且参与随后的病理生理改变，进而导致心脏功能恶化以及心肌和细胞外基质(ECM)的重建。miRs对于心脏病理生理的广泛参与开辟了其临床应用的前景，不仅可以作为心脏生物标志物，而且成为了潜在的临床治疗靶点[2] ......
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梁勇 天津市北辰区中医医院;
【摘要】心肌肥厚是心力衰竭的特征之一,具有高发病率、高致残率、高死亡风险。控制心脏生理功能的分子通路的显著变化是心肌肥厚和心衰进展的基础机制。microRNAs(miRs)作为能够调控基因表达的小核苷酸序列,可能在调控上述分子通路变化中发挥重要作用,这源于心肌肥厚心力衰竭时显示出高度特异性的miRs表达谱。并且,在心肌肥厚和心力衰竭动物模型实验研究中,以miRs为靶目标的实验性干预已经显示出了有益的效果。本文以分子通路为主总结miRs在心肌肥厚和心力衰竭中作用机制及并对中医药干预进行展望。
【关键词】 心肌肥厚 心力衰竭 microRNAs 中医药
【基金】天津市北辰区科技发展计划基金项目(No.bcws2013-08)
【分类号】R259
正如佛朗西斯·里克里于1958年提出的“分子生物学的中心法则”中描述的那样,生物信息的传递是一个极其庞大复杂的调控系统,包括翻译后修饰、转录调控、表观遗传机制等内容,近些年,microRNAs(miRs)也被看做是其中的重要环节[1]。miRs是高度保守的短单链非编码RNA分子,以mRNA
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