摘要：扩张型心肌病主要是单侧或双侧心腔扩大，心肌收缩期功能减退，常伴有心力衰竭。该病病死率较高，发病原因不明，可能与病毒感染与自身免疫有关。目前无特异性治疗方法，除常规内外科治疗外，干细胞疗法及中医治疗也有较好的疗效。

    关键词：扩张型心肌病；病因；病毒感染；基因突变

    中图分类号：R542.2 R256.2 文献标识码：A

    doi：10.3969/j.issn.1672-1349.2014.04.053

    文章编号：1672-1349(2014)04-0441-03

    扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy，DCM)主要是单侧或双侧心腔扩大，心肌收缩期功能减退，常伴有心力衰竭。一般起病缓慢，多数患者在临床症状比较明显时方才就诊，由于DCM无特异性治疗方法，预后差，故寻找病因及积极治疗对提高生存率、降低死亡率有重要意义。现结合国内外有关文献，对DCM的病因和治疗方面的研究进展进行简要概述。

    1 病 因

    1.1 病毒感染与自身免疫 大量研究表明DCM的发病与肠道病毒、肝炎病毒、疱疹病毒和艾滋病病毒(HIV)等病毒感染有关。Abrams等^[1]研究发现水痘-带状疱疹病毒感染可累及心脏，导致心脏并发症 ......
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    张晨晨 管琳 李建宁 山东中医药大学;山东中医药大学附属医院;山东交通学院;

    【摘要】扩张型心肌病主要是单侧或双侧心腔扩大,心肌收缩期功能减退,常伴有心力衰竭。该病病死率较高,发病原因不明,可能与病毒感染与自身免疫有关。目前无特异性治疗方法,除常规内外科治疗外,干细胞疗法及中医治疗也有较好的疗效。

    【关键词】 扩张型心肌病 病因 病毒感染 基因突变

    【分类号】R542.2

    扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)主要是单侧或双侧心腔扩大,心肌收缩期功能减退,常伴有心力衰竭。一般起病缓慢,多数患者在临床症状比较明显时方才就诊,由于DCM无特异性治疗方法,预后差,故寻找病因及积极治疗对提高生存率、降低死亡率有重要意义。现结合国内外有关