1.3.3试验方法大鼠随机分为3组(各组10只大鼠)，分别为正常对照组(A组)、模型对照组(B组)、钩藤碱组(C组)。B组、C组造模2周后开始进行处理，A组不进行任何处理，B组的PD模型大鼠予生理盐水10 mL/(kg•d)灌胃，C组PD模型大鼠予钩藤碱30 mg/(kg•d)用生理盐水调成100 mL进行灌胃。30 d后，各组大鼠进行腹主动脉采血，离心分离血清；在超净工作台内对大鼠进行无菌取脑，迅速在冰盘上分离左侧纹状体组织和左侧黑质组织，取一定量称重后，在-80 ℃保存备用。

    1.3.4DA、SOD、MDA检测DA测试：将大鼠脑组织匀浆后，采用荧光分光光度法测定DA。先后用正丁醇、庚烷等进行分离提取。提取物经碘氧化后使用亚硫酸钠进行还原，随后使用磷酸对pH值进行调节，当pH值=7.8时,在荧光计上以310 nm激发，并在390 nm处测定荧光强度为DA含量。SOD检测：按照试剂盒说明步骤，用分光光度计进行检测。MDA检测：采用分光光度法，操作按试剂盒产品使用说明书完成。

    1.4统计学处理采用SPSS17.0统计软件分析 ......