张 亮,潘卫东,吴晓华,许文杰

    蒙药珍宝丸与扎冲十三味丸治疗脑梗死后遗症的临床疗效

    张 亮1,潘卫东2,吴晓华1,许文杰1

    目的比较珍宝丸与扎冲十三味丸治疗脑梗死后遗症的临床疗效。方法将120例脑梗死后遗症患者随机均分为3组,每组40例。分别给予常规药物加活血化瘀中成药治疗、常规药物加珍宝丸治疗、常规药物加扎冲十三味丸治疗,疗程均为2个月,观察3组患者治疗效果。结果治疗后,珍宝丸组及扎冲十三味丸组患者美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分明显低于对照组(P1 资料与方法

    1.1 研究对象 选自2011年1月—2014年6月在上海市第七人民医院神经内科(脑病科)门诊及住院的脑梗死后遗症患者共120例。

    1.2 入选标准 诊断均符合1995年全国第四次脑血管病会议修订的各类脑血管病诊断标准[7],并经头颅电子计算机X射线断层扫描技术(CT)或(和)磁共振成像(MRI)检查证实。均接受过急性期治疗,目前病情稳定,但遗留肢体功能障碍、认知障碍、言语功能障碍、心理障碍等症状[8]。病程(0.5~2)年。美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分4分~28分。发病年龄低于80岁。受试者知情同意并自愿加入本试验。1.3 排除标准 有严重的心、肝、肾、内分泌和代谢障碍疾患,造血系统疾患,恶性肿瘤等严重危及生命的原发性疾病患者;凝血功能障碍者;3个月内参加了其他临床试验者;对珍宝丸及扎冲十三味丸过敏者;因精神疾病无法完成问卷调查者;脑恶性肿瘤、颅脑外伤患者;不能按要求接受、完成治疗者。

    1.4 剔除标准 试验期间进行了正规的康复训练或针灸治疗者;对试验药物过敏者;试验期间出现再发急性脑梗死者;试验期间参加其他临床试验者。

    1.5 研究对象分组 采用单中心随机对照试验进行设计比较。120例脑梗死后遗症患者使用查数字表随机法分为对照组(40例)、珍宝丸组(40例)、扎冲十三味丸组(40例)。对照组男24例,女16例;年龄55岁～81岁(71.94岁±7.62岁);脑梗死病程0.5年~2年(1.08年±0.65年);入组前NIHSS评分(12.68± 5.20)分。珍宝丸组男23例,女17例;年龄52岁~82岁(69.87岁±8.35岁);脑梗死病程0.5年~2年(1.24年±0.71年);入组前NIHSS评分(13.00± 5.11)分。扎冲十三味丸组男21例,女19例;年龄51岁~81岁(70.43岁±8.61岁);脑梗死病程0.5年～2年(1.12年±0.69年);入组前NIHSS评分(12.53± 5.51)分 ......